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关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-01-06 00:00:00上海 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与 合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-03-29 00:00:00南京 -
第三期“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-05-17 00:00:00成都 -
举办第三期“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-05-17 00:00:00成都 -
关于举办第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知
2021-07-02 00:00:00北京 -
标准品使用实际案例解析
? 4、如何将配制过程中产生的误差控制到最小范围? 5、混标配制有哪些难点? 6、标准品如何保存? 7、COA文件中有哪些重要信息? 8、如何选择合适的检测器? 9、衍生化反应不成功...
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20170912 标准品使用实际案例解析
控制到最小范围? 5、混标配制有哪些难点? 6、标准品如何保存? 7、COA文件中有哪些重要信息? 8、如何选择合适的检测器? 9、衍生化反应不成功的原因有哪些...
2017-09-12视频回放
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