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超低起始量Nano UMI MeRIP-seq
Mettl3造成胚胎造血功能发育受损,EHT被抑制,内皮细胞不能分化为HSPC。Mettl3敲除后,全基因组的m6A水平均下降(MeRIP-seq结果显示,m6A修饰水平下调基因多达4593个,上调仅
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m6A RNA甲基化测序
序列中的腺嘌呤上,其功能由“编码器(Writer)”、“消码器(Eraser)”和“读码器(Reader)”决定。“编码器(Writer)”即甲基转移酶,目前已知这个复合物的成分有METTL3
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代谢组学相关--核酸甲基化修饰质谱分析
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DNA/RNA 甲基化
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NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR芯片技术服务
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微量meRIP-seq
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RNA 甲基化课题设计思路
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