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药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过权威专家
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
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药企 GMP 法规数据完整性方案医药/卫生/临床
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范、通过权威专家指导及对50家
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医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范:通过权威专家指导及对50家
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鲁道夫折光仪折光仪 适用于新药开发
鲁道夫折光仪J257适用于新药开发项目,参考多项行业标准。可以检测药品等样品。可应用于化学药行业领域。 美国鲁道夫J257折光仪 - 主要特点:高测量精度 高测量准确度 超宽的测量范围• 温度控制
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液质6470安捷伦 可检测妥昔单抗创新药物和生物仿制药
安捷伦Agilent 三重四极杆液质联用系统6470参考多项行业标准。完成妥昔单抗创新药物和生物仿制药的检测。可以用在多个行业领域中的电荷异构体项目。 Agilent 6470 三重四极杆液质
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麦奇克SYNC激光粒度仪 适用于新药开发
麦奇克激光粒度仪SYNC用于测定药品,符合行业标准。适用新药开发项目。 金属粉体、工业矿物、陶瓷、玻璃珠、电池、油气、化工、涂料/颜料、制药、涂层、水泥、3D打印等等。特点:• 一台仪器具有两种
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AUTOPOL VI鲁道夫Autopol VI旋光仪 适用于新药开发
鲁道夫Autopol VI旋光仪 AUTOPOL VI适用于新药开发项目,参考多项行业标准。可以检测药品等样品。可应用于制药/仿制药行业领域。 - 显示及接口:4-USB 接口,2-RS232
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数字式密度计 鲁道夫DDM2911 适用于新药开发
鲁道夫密度计DDM2911可以用在化学药行业领域,用来检测药品,可完成新药开发项目。符合多项行业标准。 仪器简介:美国鲁道夫公司(Rudolph Research Analytical)是一家知名
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通微液相色谱仪EasySep®-3030 HPLC 2020版新药典:-2020版新药典-HPLC-UV检测人参叶中人参皂苷
通微液相色谱仪EasySep®-3030 HPLC参考多项行业标准2020版《中国药典》。完成人参皂苷的检测。可以用在中药/天然产物行业领域中的人参皂苷项目。 1. 背景介绍 产品介绍:通微新一代
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