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唐氏筛查仪
诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 灵敏度高 线性动力学范围宽 抗干扰能力强 多种数据分析法 结果稳定、误差小 安全性好、使用期长 技术指标
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芯硅谷索氏抽提器
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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常
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HMV-G21系列维氏显微硬度计
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染色体非整倍体检测
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无创产前胎儿DNA检测
无创产前胎儿DNA检测 简介 随着环境的不断恶化以及高龄孕妇的不断增加,出生缺陷越来越多。目前,我国已是出生缺陷高发国家,仅21-三体综合征(唐氏综合征)发生率就高达 600~800 分之一
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无创DNA产前检测服务
什么是无创DNA产前检测技术? 无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征
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海能技术卡氏水分T931
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T931卡氏水分海能技术
仪器配备了10寸超大触摸屏,操作简单易行。多重安全设计有效避免操作人员与有毒试剂的接触。另外,也具备数据检索功能和8G海量存储空间,可以存储实验方法、数据、溯源文件等内容。另一方面,T9301卡氏样品
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4D-乙酰化修饰及其他酰化蛋白质组学可用于代谢综合征研究
4D-label free乙酰化修饰蛋白组学是基于timsTOF Pro质谱仪,通过数据依赖性采集-同步累积连续碎裂(ddaPASEF)扫描模式进行乙酰化差异蛋白质组学分析。
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