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基因拷贝数检测
实验原理 基因拷贝数变异(copy number variations, CNVs)是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是最新一代的
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安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片
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日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序有特定规范与标准,应用于基因/测序行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用
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日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序
点击查看下载日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中,通过阳极与 日立
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DS3000-基因测序仪/基因分析仪-日立 应用于基因/测序
日立DNA测序仪DS3000参考多项行业标准。完成HCT116的NGS变体的检测。可以用在基因/测序行业领域中的用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项
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-基因测序仪/基因分析仪-DNA测序仪DS3000 应用于基因编辑
日立DNA测序仪DS3000可以用在基因/测序行业领域,用来检测突变细胞株,可完成检测低频突变项目。符合多项行业标准。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生,因此在
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致癌基因和肿瘤抑制基因拷贝数PCR芯片
Human Oncogenes & Tumor Suppressor Genes Copy Number PCR Array The Human Oncogenes & Tumor
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-基因测序仪/基因分析仪-日立DNA测序仪
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初,人类基因组计划启动,2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展,二代测序、三代测序技术
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全基因组拷贝数变异分析
全基因组拷贝数变异分析 全基因组拷贝数变异(Copy Number Variant)分析是通过比较疾病样品和对照样品在全基因组上的拷贝数情况,在基因组结构层面寻找和疾病相关区域,并进一步确定致病
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日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本
点击查看下载日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本相关资料,进一步了解产品。 食物过敏在成人中的发生率为1% - 3%,在儿童中的发生率为4% - 6%,过敏严重时可能会危及生命。因此
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