-
TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
-
研究用TruSight软件套装
DNA PCR-Free Prep配合使用,该软件套装整合了DRAGEN Bio-IT以及其他生物信息学创新技术和工具,可以创建一个快速的基因组分析工作流程来寻找这些罕见的致病变异。“这些产品的组合
-
illumina TruSight软件套装
可量化的方式迅速从500万个变异体中找到少数特定几个变异体。TruSight软件让使用者能够更轻松地从基因组测序中获得宝贵的洞察。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的
-
安捷伦全基因组表达谱芯片
玻片多个微阵列产品,如单张玻片2个,4个或8个微阵列。含有用户指定基因信息的多阵列芯片(multi-pack)能够使科学家运用更加自动化的工作流程,并以较低的成本分析每个阵列的基因组、生物代谢路径或
-
TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
-
安捷伦动物全基因组表达谱芯片
地提高了检测的灵敏度,并且使芯片的设计和生产具有无与伦比的灵活应用特性。它可以保证安捷伦紧密跟踪物种基因组数据库的更新,及时推出含有zei新基因信息的芯片产品。同时可以为科研人员的特殊需求提供快速的
-
安捷伦植物全基因组表达谱芯片
地提高了检测的灵敏度,并且使芯片的设计和生产具有无与伦比的灵活应用特性。它可以保证安捷伦紧密跟踪物种基因组数据库的更新,及时推出含有zei新基因信息的芯片产品。同时可以为科研人员的特殊需求提供快速的
-
Illumina DRAGEN ™ Bio-IT 平台超高效分析
用 高 度 可 重 构 的 现 场 可 编 程 门 阵 列 技 术 (FPGA),通过加速硬件来实现完整的基因组数据处理流程,例如BCL转换、定位、比对、分选、重复标记和单倍型变异检测。DRAGEN
-
安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片
Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组,在包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域(除重复序列外)的分布大致相同。因此,利用此平台
-
软件套装illuminaTruSight
变异的分析将变得简单易行TruSight软件套装提供全面的变异检出和解读,可帮助您快速找到关键答案。 临床测序的操作标准和优良实践医疗基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的
-
1.
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
-
2.
美国将37个中国实体列入“黑名单” 含一所高校 多家科研院所
-
3.
质谱盛会西安开幕:汇聚全球智慧 共绘质谱新章
-
4.
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
-
5.
第八届华人质谱研讨会 展现科研新趋势
-
6.
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
-
7.
重磅!骆初平出任月旭科技总经理
-
8.
浙大328亿排第二!全国高校2024年度预算经费出炉,24所高校破百亿
-
9.
2024Q1气相色谱自动进样器中标盘点 这两家占近半市场
-
10.
江苏省大规模设备更新 2027年教育卫生仪器设备更新44万套以上
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net