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药企 GMP 法规数据完整性方案
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
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药企 GMP 法规数据完整性方案医药/卫生/临床
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范、通过权威专家指导及对50家
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医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范:通过权威专家指导及对50家
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POSEIDON-R70/150中央纯水系统
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PR PantaNanoTemper 蛋白稳定性分析仪 适用于临床前研究
,越来越多的研发机构开始将生物药尤其是抗体稳定性纳入前期开发流程中以便及早降低其开发风险。 今天小编将和大家分享并一起学习Merck、Janssen、Amgen等知名药企在以下3个研究领域中的应用案例
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蛋白稳定性分析仪 分子互作NanoTemper 应用于制药/仿制药
稳定性纳入前期开发流程中以便及早降低其开发风险。 今天小编将和大家分享并一起学习Merck、Janssen、Amgen等知名药企在以下3个研究领域中的应用案例: 1) 抗体可开发性评估; 2) 制剂
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蛋白稳定性分析仪 分子互作PR Panta 可检测生物药品药物研发
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NanoTemper 蛋白稳定性分析仪 分子互作 精选案例 | PR系列蛋白稳定性分析仪
机构开始将生物药尤其是抗体稳定性纳入前期开发流程中以便及早降低其开发风险。 今天小编将和大家分享并一起学习Merck、Janssen、Amgen等知名药企在以下3个研究领域中的应用案例: 1) 抗体可
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PR Panta 蛋白稳定性分析仪NanoTemper 应用于制药/仿制药
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