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药企 GMP 法规数据完整性方案
每个用户实际需求, 定制高性价比的数据完整性解决方案,数据备份兼 容所有厂家的数据。一次投入,所有设备可用。.方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
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安捷伦全基因组表达谱芯片
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药企 GMP 法规数据完整性方案医药/卫生/临床
客户实际调研,整合公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品,打造针对中国、美国、欧洲3套GMP标准下统一的规范化解决方案。经济适用、利用本地化团队服务优势,针对每个用户实际需求,定制高性价比的数据完整
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医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案
客户实际调研,整合公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品,打造针对中国、美国、欧洲3套GMP标准下统一的规范化解决方案。经济适用:利用本地化团队服务优势,针对每个用户实际需求,定制高性价比的数据完整
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安捷伦植物全基因组表达谱芯片
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安捷伦动物全基因组表达谱芯片
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安捷伦5110ICP-AES 基因毒性杂质检测 — 安捷伦完整
安捷伦Agilent ICP-OES5110用于测定原料药,符合行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的遗传毒性及
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Palltronic Flowstar V 完整性检测仪
The Palltronic Flowstar V instrument provides a solution for accurate filter integrity testing
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安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片
Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组,在包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域(除重复序列外)的分布大致相同。因此,利用此平台
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