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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
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CrossLab 多厂商法规认证服务 样本
了不同型号、不同厂商的LC、GC 仪器,并且每台仪器都带有各自的设备认证方案。这意味着法规认证程序更侧重报告流程,却忽视了认证程序的一致性。这将会导致您的质量认证 ( QA ) 、 质量控制 ( QC
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短整体 CSV
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药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料
都带有各自的设备认证方案。这意味着法规认证程序更侧重报告流程,却忽视了认证程序的一致性。这将会导致您的质量认证 ( QA ) 、 质量控制 ( QC ) 部门,管理者以及技术人员在不同程度上完成更多的
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 确认文档的优势相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全
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药企 GMP 法规数据完整性方案医药/卫生/临床
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范、通过权威专家指导及对50家
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医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点:符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。专业规范:通过权威专家指导及对50家
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