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小动物眼底镜Biodriver-US
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单基因病检测个性化服务
单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究
Disease Research 全球已经确认的单基因遗传病约有7000种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究
、白化病等。因为单基因遗传病单个发病率低,所以缺乏关注、缺乏治疗手段、缺乏保障体系。患者终身无法摆脱疾病的纠缠,并可能将突变的基因遗传给下一代。其中2000多种的发病机制比较明确。除部分单基因遗传病
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App MD-004 同源IBD分析
基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。因为单基因遗传病单个发病率低,所以缺乏关注、缺乏治疗手段、缺乏保障体系。患者终身无法摆脱疾病的纠缠,并可能将突变的基因
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