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TruSight软件套装 遗传变异分析
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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Waters 超高效液相色谱ACQUITY UPLC H-CLASS液相色谱仪 适用于电荷变异体分析
沃特世液相色谱仪ACQUITY UPLC H-CLASS参考多项行业标准暂无。完成生物制药的检测。可以用在多个行业领域中的电荷变异体分析项目。 简介 Auto Blend PlusAuto
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MiSeq 16S宏基因组测序-Illumina因美纳
可逆阻断技术实现每次只合成一个碱基,再利用相应的激光激发荧光集团,捕获激发光,从而读取碱基信息。 ,时长仪器特点 此测序仪适合靶向和小型基因组测序,以其在单次运行测序读长高
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MiSeqDx 桌面式测序仪-Illumina因美纳
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Ion GeneStudio S5系列高通量测序系统
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UHPLC系统液相色谱仪Vanquish Flex 适用于单克隆抗体药物电荷变异体的高灵敏度分析
赛默飞 UHPLC系统Vanquish Flex适用于单克隆抗体药物电荷变异体的高灵敏度分析项目,参考多项行业标准暂无。可以检测单克隆抗体药物等样品。可应用于多个行业领域。 ●电雾式检测器几乎
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DNA测序仪禾信质谱全自动核酸质谱系统检测系统
替代。技术原理是根据所选择的多态性位点设计多重PCR特异性扩增引物和延伸引物,PCR反应扩增包含多态性位点的基因序列,特异延伸引物SNP位点上延伸一个碱基,样本经过特定处理后与芯片基质共结晶。质谱技术
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植物CRISPR单碱基编辑
由于同源重组修复与非同源末端连接相比发生频率较低,所以科学家开发了用于单碱基编辑的系统。该单碱基编辑系统不需要诱导DNA双链断裂,也不需要加入DNA修复模板即可实现位点单碱基的改变。该技术已成
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玉研仪器 心率变异性HRV分析软件
Kubios HRV Premium心率变异性(HRV)分析软件,用于多种科学研究及专业应用。 Kubios HRV Premium可以将您的
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沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
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8分委 187人 国家药监局成立化妆品标准化技术委员会
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国办印发《关于创新完善体制机制 推动招标投标市场规范健康发展的意见》
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