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研究用TruSight软件套装
DNA PCR-Free Prep配合使用,该软件套装整合了DRAGEN Bio-IT以及其他生物信息学创新技术和工具,可以创建一个快速的基因组分析工作流程来寻找这些罕见的致病变异。“这些产品的组合
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软件套装illuminaTruSight
变异的分析将变得简单易行TruSight软件套装提供全面的变异检出和解读,可帮助您快速找到关键答案。 临床测序的操作标准和优良实践医疗基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的
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TruSight软件套装
优良实践医疗基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的应用。TruSight软件套装了解TruSight软件套装如何提供直观且全面的罕见病分析和解读方案。支持数据和图像
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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软件套装DNA测序仪illumina
基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的应用。TruSight软件套装了解TruSight软件套装如何提供直观且全面的罕见病分析和解读方案。支持数据和图像TruSight软件
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DNA测序仪软件套装illumina
实践医疗基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的应用。TruSight软件套装了解TruSight软件套装如何提供直观且全面的罕见病分析和解读方案。支持数据和图像
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illumina TruSight软件套装
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序有特定规范与标准,应用于基因/测序行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用
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日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序
点击查看下载日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中,通过阳极与 日立
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