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生物银行Biobank整体解决方案
生物样本库,英文名称Biobank,又称生物银行,是一种保存各种人类生物材料,用于疾病的临床治疗和生命科学研究,伴随着基因组学、蛋白质组学、细胞组学、代谢组学的深入研究
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罕见肺肿瘤生存期组织芯片ZL-LUC501
罕见肺癌样本:肺大细胞癌、小细胞癌、类癌、肉瘤样癌、透明细胞癌、未分化癌,25例,50芯,癌与癌旁配对,2.0mm直径。
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研究用TruSight软件套装
DNA PCR-Free Prep配合使用,该软件套装整合了DRAGEN Bio-IT以及其他生物信息学创新技术和工具,可以创建一个快速的基因组分析工作流程来寻找这些罕见的致病变异。“这些产品的组合
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软件套装illuminaTruSight
助您进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读,高效可靠。 产品特色:TruSight软件套装能够将罕见病病例的测序数据转换为有意义、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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软件套装DNA测序仪illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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DNA测序仪软件套装illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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TruSight软件套装
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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illumina TruSight软件套装
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