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脱靶效应分析服务
突破。和TALEN和ZFNS技术一样,CRISPR/Cas9技术在应用时也存在一定概率的脱靶问题——Cas9核酸酶在非目标位点发生切割,引入非预期的基因突变。脱靶切割引入的突变可能会直接破坏细胞的
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WGS全基因组脱靶检测
对具有参考序列(Reference Sequence)的不同个体,采用WGS方法进行全基因组测序,经生物信息分析,在全基因组范围内发生的SNPs和InDels进行精确分析。
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青莲百奥血浆蛋白质组学
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TetraOne基因敲除鼠技术服务-10个月交付纯合子
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RT2 lncRNA qPCR Assay试剂盒
预期产物大小相同的单一PCR产物,而不会形成引物二聚体或脱靶扩增。因此,该算法能够为基于SYBR Green法的实时定量PCR检测实验设计出高效的引物序列。为实现检测效果,RT2 lncRNA PCR
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RNA FISH
,单个探针的脱靶结合仅产生弱的和扩散的荧光,远低于用于检测特异性靶标的阈值,加上集体脱靶可能性很小,因而假阳性和假阴性的可能性都降至最低。FISH具有的技术优势:1、荧光试剂和探针经济、安全;2、实验
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定制单基因敲除细胞系,只要3万8
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CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒
CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒 吉满生物CRISPR-Cas9敲除试剂盒基于zei新代的人工核酸内切酶CRISPR-Cas9系统研发而成,其操作简便,敲除效率高,基因编辑的精准,脱靶率低
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RT2 lncRNA PCR Arrays生物芯片
二聚体或脱靶扩增。因此,该算法能够为基于SYBR Green法的实时定量PCR检测实验设计出高效的引物序列。检测效果,RT2 lncRNA PCR Array应与RT2 First Strand
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Gene Target™ siRNA Set
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