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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统
制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的,并且等同于纸质记录。AZtecPharma旨在满足制药和生物医药行业日益增长的如下需求:个人用户登录数字签名带查看器的数据审计
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 数字签名
在制药生产过程中主要的应用是质量控制和失效分析。质量控制通常是对产品的结构和化学成分进行简单检查。使用AZtec的实时能谱比较是比较样品成分和对照的理想方法。任何偏离控制的样品将被提交进行更详细的失效
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赛默飞BRE725541 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
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赛默飞BRE725540 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 执行机构污染分析
药物运送机制也可能是潜在的污染源,例如:哮喘药罐失效导致污染碎片混入药物中,降低药效,甚至对人体造成伤害,或是药瓶和注射器故障导致玻璃污染。制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 审计追踪和检查员
产品中异物识别是最常见的应用。不管是从原材料还是生产过程中,追踪污染源是防范未然的关键。这种污染可能导致产品失效,甚至对消费者造成伤害。在下面的示例中,使用AZtecLive化学元素成像系统进行初步
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安东帕MKT 10/50高精度温度计 计量院的计量服务
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安捷伦 其他资料
管理以及为了确保合规性和掌握新仪器知识而进行的员工培训。由于难以实施内部变更,实验室管理人员要求安捷伦对实验室当前的确认工作与安捷伦提供的确认服务进行比较。安捷伦详细审查并比较了计量团队使用
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 案例研究:案例研究:减少使用电子表格,节省成本,降低数据可靠性风险
实验室当前的确认工作与安捷伦提供的确认服务进行比较。安捷伦详细审查并比较了计量团队使用 Microsoft Excel 执行的确认工作以及安捷伦推荐的使用 ACE 提供的确认服务。注意,安捷伦 ACE
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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
详细审查并比较了计量团队使用 Microsoft Excel 执行的确认工作以及安捷伦推荐的使用 ACE 提供的确认服务。注意,安捷伦 ACE 确认平台使用电子确认方案,支持端到端数据可追溯性,并且
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