活性(IC50达0.015 nM)的α-氨基硼酸小分子抑制剂,其中活性最优的化合物正在进行动物实验和前药开发,用于治疗囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD);2. 结合反应动力学研究,首次实现了用于构建DNA编码化合物库的sp3碳碳键形成反应;3. 首次实现了烷基羧酸和芳基硼酸的脱羧偶联,用于高效和快速扩展含Csp2-Csp3的小分子药物化学空间。...
中国科学院上海药物研究所
,更好地服务于新药研发。科研成果1.围绕C-H键活化,以金属钯、钌以及铜作为催化剂,发展了一系列官能团转化新方法,构建新的C-C, C-CF3, C-N, C-O, C-B键;发展了两类全新的导向基团, 一类为药物中广泛存在的磺酰胺...
中国科学院上海药物研究所课题组长
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