教授、博导武汉大学医学研究院教授。通过CRISPR技术直接修复胞内致病突变,或增强免疫细胞抗肿瘤功能来治疗癌症,从而将 CRISPR 技术转化为细胞疗法。 本课题组的目标是设计并构建完整的细胞基因编辑工具,并安全有效地将其递送至原代细胞中...
武汉大学
。近年来,刘俊杰及其团队解析了逆转座子的基因转座分子机理 (Cell, 2023), 开发了小型CRISPR-CasX、CasPi等核酸酶系统(Nature, 2019; Mol Cell 2022; Cell Res 2023...
清华大学
领域 建立了大规模测试CRISPR-Cas酶活性的方法,开发出多种新型CRISPR工具,包括Cas9和Cas12。开发出的SlugCas9-HF具有基因小、活性高、编辑范围大等优点。用CRISPR技术进行基因治疗研究,包括心肌病和耳聋等。...
复旦大学
资深技术总监博士浙江大学神经生物学博士10年以上神经生物学、细胞生物学、CRISPR基因编辑研究及产业经验负责公司QC方法开发、技术支持等工作...
浙江霍徳生物工程有限公司细胞生物资深技术总监
。加入辉瑞公司前,曾在加州大学圣地亚哥分校生物工程系进行博士后研究,于北京大学先后获得学士和博士学位。实验室主要通过整合CRISPR超复杂结构文库、DNA条形码和单细胞测序等技术,开发和应用一系列创新的高通量系统生物学方法,解析癌症疾病发生和...
中国科学院上海药物研究所课题组长
人工智能技术,结合生物组学分析(如单细胞组学,药物基因组学,免疫组学,CRISPR功能基因组学等),进行复杂疾病(肿瘤)的精准药物治疗(靶点识别、药物发现、精准用药、免疫治疗)和精准基因治疗(基因编辑)等精准医学研究。逐步形成了较有特色的AI和组学数据...
同济大学生命科学与技术学院
研究员新一代DNA测序与低成本DNA合成技术提供了海量基因资源与快速廉价的基因获取手段,为设计和创制工程细胞提供了近乎无限的可能性。杨晟实验室开发基于CRISPR相关系统的微生物基因组编辑工具,加速细胞构建以理解相关遗传与生化机制,据此...
中国科学院
了基于CRISPR和微流控的快速核酸检测以及基于高通量测序的超多重PCR和液相捕获分子设计育种检测平台。建立了de novo、重测序、转录组、甲基化、lncRNA 和miRNA建库平台以及ATAC-seq、RNA m6A修饰...
北京市农林科学院生物技术研究所
工具CRISPR-P及植物自然反义转录本数据库得到了国内外研究者的广泛关注。近十年来在Nat. Genetics, Nat. Plants, PNAS,Nat. Commun., Science Advances, Nucleic Acids...
广西大学
副教授,博士,硕士研究生导师(学术型)研究方向(1)工程化外泌体用于疾病的治疗研究(2)CRISPR基因药物治疗和基因药物靶向递送研究(3)高通量药物筛选(黄病毒药物发现)和药理学机制研究(4)天然免疫机制在病毒感染及代谢性疾病中的机制...
南方医科大学
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