MLL融合蛋白的白血病药物奠定了基础。 2.成功设计合成了两类嘧啶并杂环类结构EGFR T790M不可逆抑制剂,该类抑制剂具有非常高的特异性,显示出良好的体内活性和安全性,为临床上开发克服“易瑞沙”耐药的非小细胞肺癌药物提供了良好的先导化合物。...
中国科学院上海药物研究所课题组长
高级产品经理赵云,伯乐生命医学大中华区LSG产品经理。精通数字PCR的实验设计、操作及应用。...
Bio-Rad 高级产品经理
多个耐药细胞株,其倍数逆转率在28至1040范围;进一步的作用机制研究表明该化合物是通过抑制P-糖蛋白(P-gp)的转运功能而克服多药耐药。该研究发表在JACS(2019, 14, 6812-6816)。2、二萜维生素缀合物的发现与合成:从...
嘧啶类CDK2抑制剂的合理设计、合成及生物活性研究,2018.05-2021.04,项目负责人。5.广州市科技计划项目 (201707010198), 基于CDKs抑制剂的新型含氮杂环化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究...
南方医科大学药学院
分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。科研成果1)设计开发了一类结构新颖的吡唑并哒嗪酮类FGFR不可逆型小分子抑制剂,最优化合物在酶水平和细胞水平的抑制活性IC50均达到纳摩尔级别;且对其他酪氨酸激酶未表现出明显的抑制活性,说明该类化合物...
活性天然化合物的构效关系和结构优化研究;5.基于活性天然化合物及其结构优化物的创新药物研发。科研成果PBSS1113—基于USP28/25抑制的抗肿瘤候选药物DAD-1—基于多巴胺受体DRD5激动的抗注意力缺陷多动症候选药物QH197—基于...
研究主持或参加科研项目(课题)及人才计划项目情况:(1)广东省自然科学基金面上项目,VEGFR2抑制剂布立尼布通过AMPK/mTOR通路抑制登革病毒感染的机制研究,2019.10-2022.10,主持(2) 广东市珠江新星,噻吩酰胺类化合物...
南方医科大学
副教授,博士,硕士生导师研究方向:计算机辅助药物设计:包括基于配体的化学信息学和基于结构的分子对接、分子动力学等在药物设计中的应用(如抗肿瘤的RTKs抑制剂、降尿酸的hURAT1抑制剂等),虚拟筛选,网络药理学等;承担课程:《分析化学...
策略开发小分子抑制剂/降解剂,用于抗肿瘤药物的研发。科研成果1.设计合成了一类新型的靶向SHP2蛋白的变构抑制剂,该类化合物能够有效地抑制MAPK信号通路和YAP转录活性,并且在体内具有良好的抗肿瘤活性;首次发现了靶向SHP2蛋白的降解剂...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
化学反应的结构多样性化合物库、基于抗肿瘤热点靶标的集中化合物库、基于活性的类天然化合物库等,从中发现了多个高活性化合物,在此基础上发现了一些机制新颖的抗肿瘤先导化合物,抗骨质疏松先导化合物和抗菌先导化合物,如PI3K/Tubulin双重抑制剂S9...
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