系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
智能连接酶催化偶联(INTELLIGENT LIGASE DEPENDENT CONJUGATION, ILDC)研产平台,启德医药目前聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发,目标是针对多种恶性肿瘤开发具有BEST-IN-CLASS或FIRST-IN-CLASS潜力的新药以满足迫切临床需求。...
启德医药科技(苏州)有限公司董事长/总裁
300.828,其中10以上9篇。获得北京市科学技术奖一等奖(2013年、署名一,蛋白质泛素连接酶的功能与调控机制及其疾病相关性研究)、国家自然科学奖二等奖(2005年、署名五,肝细胞生成素等人胎肝来源基因的系列研究)、国家科技进步奖创新团队奖...
军事医学研究院
的炔-氰串联环化反应,构建了一系列多元杂环类骨架,并将这些方法应用到了一些天然生物碱的全合成当中。3. 将已发展的合成方法应用于构建DNA编码化合物库以及基于活性的蛋白质组学(ABPP)小分子探针的合成与筛选当中,通过这些筛选初步找到了一些蛋白靶点(如E3泛素连接酶RNF14)的有效配体。...
中国科学院上海药物研究所
SAE)、结合酶E2、连接酶E3、去泛素酶DUBs以及蛋白酶体等组成。Ub/Ubl系统组成复杂,蛋白(包括酶类)成员众多(>600个)。已发现部分成员酶类在肿瘤发生、演进、耐药与转移过程中发挥关键作用;部分酶类在肿瘤中的表达、活性等与正常组织...
中国科学院上海药物研究所课题组长、博士生导师
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