Pharmacol Sin,Anal Chem和Anal Chim Acta等期刊,以通讯作者或第一作者发表SCI论文19篇。完成先导化合物成药性评价5000余项,临床前药物体外代谢和药物相互作用研究100余项,创新药物临床前PKPD研究3项,创新药物系统临床前药动学和药物代谢研究4项,创新药物临床药动学研究6项(其中2个新药已获批上市)。...
中国科学院上海药物研究所
高级研究科学家 Elevatebio临床前开发部门免疫疗法开发高级研究科学家...
Elevatebio高级研究科学家
QA总监2002年毕业于中国药科大学,之后于丽珠医药、复星医药等公司从事质量管理工作,带领团队多次通过中国、国际GMP检查(NMPA,FDA, WHO等)。2018年加入金斯瑞,建立了覆盖临床前、临床阶段以及商业化生产阶段的质粒、病毒载体生产相关质量管理体系。...
蓬勃生物 QA总监
院长博士侯金才,博士,神威药物研究院院长,从事中药新药和上市药物再评价药效学及毒理研究工作。主持及参与多项新药临床前研究,其中有3只新药取得新药临床前批件。主持省部级以上科研课题4项,参与3项,已经结题5项,正在进行中2项。获各类科技成果...
神威药业集团有限公司北京药物研究院院长
助理研究员军事医学研究院助理研究员。中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会委员,北京药理学会药物代谢专业委员会委员。主要研究方向包括小分子药物与生物药物的临床前药物动力学性质评价与研究,以及药代动力学研究新技术与新方法开发,同时开展外源...
军事医学研究院毒物药物研究所药物代谢研究室
高级应用流程经理毕业于沈阳药科大学&军事医学科学院,主要研究方向为临床前药代动力学;2004年开始使用LC-MS/MS, 拥有丰富质谱应用经验;在高分辨质谱、常规分辨三重四极杆质谱、常规分辨离子阱质谱,差分离子淌度和MicroLC应用...
SCIEX中国高级应用流程经理
法规专家擅长于创新药物临床前研究和法规注册,主动和参与的多个项目已在CDE、FDA和EMA获批临床批文和新药批文。 入职科志康之前,在药明康德任职多年。 先后获得辉瑞“2009 External Research Solutions...
上海科志康医药科技有限公司 法规专家
实验部经理实验部经理现任汉诺生物科技(苏州)有限公司实验部经理,毕业于南京中医药大学,在基于质谱的糖蛋白组学分析、临床前PK/PD体内生物分析、仿制药质量分析研究等多个领域有着十多年的丰富经验,完成项目数百例。...
汉诺生物科技(苏州)有限公司实验部经理
副总经理张如亮先生,现为宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司副总经理,负责CMC、生产建设和全球临床注册工作。张如亮先生在大分子药物开发领域拥有超过十五年的从业经历,擅长大分子药物的CMC、质量控制和全球临床注册等开发管理。成功领导了十多个创新型单抗、双抗和重组蛋白的临床前开发、生产和全球临床注册。...
宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司副总经理
生物的科研团队致力于癌症相关的研究与临床前及转化医疗技术平台的开发,提高 、创新 及优化生物技术服务。在此期间,李博士领导建成用于临床前及转化医学研究的全球规模最大癌症病人相关的体内体外实验模型库(Patient-derived...
中美冠科生物技术有限公司首席科学家
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