、疾病相关基因的检测、目标序列测序和靶向测序、修饰位点测序,以及相适应的数据分析方法开发。特别关注基因测序技术在疾病精准医学尤其是罕见病方面的研究,包括罕见病基因检测panel的设计、罕见病样本数据的深度挖掘和分析等。主持国家自然科学基金一项,发表相关论文多篇和申请专利多项。...
上海交通大学副研究员
副教授 利用全基因组关联分析、高通量测序、候选基因关联分析等手段,发现与识别心血管疾病致病(易感)基因,并进行相关功能和分子机制研究。...
华中科技大学
ceo博士毕业于中国科学技术大学,对于眼科疾病的基因编辑、基因治疗有充足的基础,毕业后作为联合创始人参与星眸的运作,牵头完成星眸两轮融资进程。公司简介:合肥星眸生物科技有限公司于2019年8月成立在安徽省合肥市,聚焦于基因编辑技术研发...
星眸生物ceo
教授博士,华中科技大学同济医学院基础医学院教师。长期从事基因组学,表观基因组学与生物信息学方面的工作研究。研究方向包括:DNA甲基化,核小体排布与组蛋白修饰在细胞分化中的功能研究;甲基化CpG的高突变率在基因调控与疾病中的功能研究;核小体...
赛默飞基因分析业务应用技术专家 十年临床诊断行业工作经验。一直从事体外诊断试剂研发,集中在感染性疾病血清学诊断方向,多次参与体外诊断试剂产品的研发及注册获批,并曾负责感染性疾病和过敏原诊断产品线的全生命周期管理。现就职于赛默飞基因分析诊断事业部,负责赛默飞感染性疾病及药物基因组相关诊断产品的推广。...
受到了国际上相关领域专家的关注。研究方向:1. 临床信息标准化以及基因型表型的关联研究;2. 高通量数据(测序数据和蛋白质组学数据)分析及方法学开发;3. 整合临床信息和多组学数据的疾病基因及机理研究,生物分子标记的发现;4. 基因调控网络的研究和蛋白质相互作用网络的研究。...
华东师范大学博导
创始人&CEO中国科学院神经科学研究所博士,在新型基因编辑技术优化,动物疾病模型建立和基因治疗有着近十年经验。曾担任中科院神经科学研究所副高级研究员,2019–至今, 辉大(上海)生物科技有限公司CEO,全面主持公司的管理工作。公司简介...
辉大(上海)生物科技有限公司创始人&CEO创始人&CEO
基因治疗研究室PI 研究员复旦大学生命科学学院青年研究员,2007年,本科毕业于复旦大学生命科学学院。2011年,博士毕业于佛罗里达大学医学遗传学后留校历任博士后、助理教授、副教授。2016年起担任复旦大学研究员。从事遗传疾病与肿瘤...
复旦大学生命科学学院基因治疗研究室PI
International、Hypertension(2015,2019)等期刊发表SCI 论文70余篇,获得7 项发明专利授权。研究成果被美国心脏病协会科学声明和中国指南以及国内外专著广泛引用。主要研究成绩包括(1)在我国、东亚以及欧美人群开展心血管疾病基因...
国家心血管病中心,中国医学科学院,北京协和医学院
治疗研究项目,专注于遗传性眼病基因型和表型分析、致病分子机制研究,参与遗传性视网膜疾病基因治疗临床试验、多个眼底病临床试验研究。主持国家自然基金1项,在FASEB、Human Mutation、Journal of Neuro-ophthalmology等国际重要杂志发表SCI论文18篇,作为主要执笔人之一参与制定我国遗传性眼病基因治疗专家共识1项。...
上海市第一人民医院主治医师
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