Sahlgrenska医院,博士后;2021-至今,复旦大学人类表型组研究院,青年研究员。研究方向1)肠道内生态紊乱与肠道菌失衡;2)肠道菌与糖尿病、心血管疾病等代谢性疾病之间的因果关系研究;3)肠道菌对药物及饮食干预的影响;4)多组学数据整合;5)细菌基因组突变与进化研究。招生专业微生物学或生物信息学...
复旦大学
加入基因组所。主要研究领域:以植物细胞器为研究对象,利用组学大数据探索细胞器基因组的变异和突变机理,以及细胞核质互作的分子机制,并挖掘以细胞器为基础的光合作用系统转化以提高作物产量。目前,主持包括国家自然科学基金面上项目、深圳市优秀青年项目...
中国农业科学院农业基因组研究所
。研究工作包括研发新型单细胞全基因组扩增测序方法并应用于胰腺癌和衰老的神经细胞DNA损伤和体细胞突变检测;研发单细胞全基因组液滴扩增技术检测染色体拷贝数变化;研制循环肿瘤细胞CTC 富集微流控芯片及基于液滴微球的高通量单细胞转录组测序等...
浙江大学
教授博士,华中科技大学同济医学院基础医学院教师。长期从事基因组学,表观基因组学与生物信息学方面的工作研究。研究方向包括:DNA甲基化,核小体排布与组蛋白修饰在细胞分化中的功能研究;甲基化CpG的高突变率在基因调控与疾病中的功能研究;核小体...
华中科技大学
等。主要研究方向为计算与网络生物学、肿瘤基因组学和癌症演化。发现继发胶质瘤中MET多个突变,指导临床实验顺利完成,发现海绵状血管瘤中的MEKK3-I441M突变,定义其分子分型和影像学诊断方法。已在包括 Nature, Cell(3篇...
香港科技大学副教授
& Bioinformatics, 副主编研究领域1、基因组变异与精准医学 遗传变异不仅是人类表型变化的基础,也是疾病易感性的基础。根据发生突变的碱基数目,遗传变异可分为单核苷酸多态性(SNP)和结构变异。SNP和串联重复序列曾被认为是人类遗传变异...
中国科学院动物研究所
者工作委员会常务委员,教授课程微生物基因组编辑技术进展微生物系统与合成生物学专利与奖励 专利成果( 1 ) 一种提高合成气发酵产乙醇含量的突变株和利用突变株的应用, 2021, 第 2 作者, 专利号: CN113234653A( 2 ) 丙酮丁醇梭菌中的一个非编码RNA及其应用, 2021, 第 1 作者, 专利号: CN110734909B...
中国科学院分子植物科学卓越创新中心
科学院院长。主要从事单基因病和基因组病的分子遗传学研究,发现了家族性反常性痤疮等单基因病的致病基因和先天性全身多毛症等基因组病的致病DNA重排,揭示了基因抑制性上游开放阅读框致病突变和回文结构介导的染色体插入两种新机制,在Science...
中国医学科学院基础医学研究所哈尔滨医科大学校长
斯坦福大学医学院医学遗传学专业从事博士后研究。曾任美国德克萨斯大学-休斯顿健康科学中心公共卫生学院人类遗传学中心和生物医学科学研究生院人类分子遗传学***理教授、副教授(终身教职)、美国辛辛那提大学医学院环境健康系基因组信息中心教授(终身...
复旦大学常务副校长/上海医学院党委副书记、院长
理事长研究员杨焕明院士现任深圳华大基因研究员、理事长。他和他的团队为“人类基因组计划”、“人类单体型图计划”、“**基因组计划”、“国际癌症基因组计划”等国际合作的大科学计划,并为第一个亚洲人基因组、人类泛基因组学、肠道Meta基因组以及...
深圳华大基因理事长
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