质量负责人毕业于华东师范大学生物学系动物学专业 硕士学位 执业药师 高级工程师 从事生物制药GMP质量管理二十多年,曾参与基因重组蛋白一类新药的质量控制方法学开发及验证,搭建企业的GMP质量管理组织框架及体系建设,有多次迎接国家局注册现场检查和GMP现场检查的实战经验。现负责细胞治疗产品全生命周期的质量管理及质量风险控制。...
复星凯特生物科技有限公司质量负责人
应用支持专家 厦门大学分析化学系硕士,曾就职于浙江特瑞思药业、山东绿叶制药,参与了多个生物类似药及创新生物药临床前的研发工作,目前就职于SCIEX,生物制药应用支持专家,超过7年的生物制品分析与质控的经验,负责重组蛋白、核酸药物、基因/细胞治疗等市场的技术支持,共发表SCI论文8篇。...
SCIEX中国应用支持专家
研究员2002年进入中国食品药品检定研究院工作至今。研究方向为重组DNA制品的质量控制,核酸和多肽药物、基因治疗药物质量和技术研究,重组细胞因子标准品的建立及应用研究。创新药物研究开发技术平台建设等。 内容亮点: 1.重组药物糖基化分析的...
中国食品药品检定研究院研究员
大中华区应用科学家大中华区应用科学家何娟,Waters 大中华区应用科学家,擅长单抗药物、重组蛋白、多肽、核酸及基因治疗药物等多种药物的液相和高分辨质谱质量研究工作,建立最新的色谱和质谱解决方案,涉及新冠疫苗,AAV病毒载体,核酸药物等多个前沿热点,拥有丰富的检测方法开发经验。...
Waters大中华区应用科学家
自主知识产权、抗病毒和抗肿瘤活性的凝集素等活性大分子的筛选、规模制备、基因克隆与蛋白序列、重组蛋白表达、生物活性及其基于肿瘤调控网络的分子机制、基于结构的分子设计和改造以及蛋白多肽数据库的构建和利用转基因植物大量获得活性蛋白等系统研究。发挥生命科学...
四川大学教授
) MemberAmerican Society of Gene Therapy (ASGT) Member获奖及荣誉:2003年 上海市科技进步三等奖,033101 《重组基因工程药物凝血因子VIII的研制与开发》2000年 广东省科技进步...
中科院北京基因组研究所
进行体外重组并表征了相关的酶及中间体。此外对Streptomyces mobaraensis野生菌株进行实验室培养,验证了相关基因簇的体内功能(ACIE, 2019)。...
中国科学院上海药物研究所课题组长
联合创始人兼CTO王立军自2006年起在美国先后任职于基因治疗公司AGTC,生产CDMO (Florida Biologix暨后来的Brammer Bio) 和基因治疗公司Encoded Therapetics共逾13年,具有大规模生产...
上海嘉因生物科技有限公司联合创始人兼CTO
药物开发、和产业化。自1998年以来,承担多项国家和上海市科研课题工作,包括863国家高科技课题、科技部课题、上海市科委课题。2016年获得上海市科技进步二等奖(项目:治疗恶性肿瘤药物重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)的研发和产业化。梁旻是美国基因及细胞治疗学会海外委员会委员,中国基因治疗学会委员,上海市科委项目审评专家。...
上海大学
利用cryo-EM和FIB-cryo ET解析体外和细胞原位的基因组稳定性调控蛋白质机器的结构和功能,阐明正常生理(减数分裂重组)和病理状态(高致病病毒感染和恶性肿瘤发生发展)下如何调控DNA双链断链的产生和精准修复,推动多种重大疾病的诊治。...
中国科学技术大学教授
关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
404亿助力地方高校发展,中西部高校迎变革
国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知
首届分析科学与仪器大会盛大启幕:汇聚百余位院士专家
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2023年度药品审评报告
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提效降本 江苏“新”“老”医药企业纷纷入局AI领域
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首届分析科学与仪器大会(第一轮通知)
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