分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。科研成果1)设计开发了一类结构新颖的吡唑并哒嗪酮类FGFR不可逆型小分子抑制剂,最优化合物在酶水平和细胞水平的抑制活性IC50均达到纳摩尔级别;且对其他酪氨酸激酶未表现出明显的抑制活性,说明该类化合物...
中国科学院上海药物研究所课题组长
教授,博士,博士生导师研究方向:计算机辅助的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价承担课程:《药物化学》,《药物设计学》,《计算机辅助药物设计》(研究生课程)主要科研课题:1.国家自然科学基金面上基金(81872740),可克服...
南方医科大学药学院
/09-2020/094.广东省自然科学基金,2017A030313734,基于βⅢ微管蛋白的新型小分子化合物PST-3逆转乳腺癌多药耐药性的机制研究,2017/05-2020/05,10万元5.南方医科大学科研启动计划,CX2016N009,新型噻吩类微管蛋白抑制剂抗乳腺癌的作用机制研究,2016/09-2019/09,10万元...
分及串联反应新方法和微波高效合成新技术,快速构建了“结构多样性”和“类药性”的自主多样性化合物8000余个。小分子化合物库在多种生物模型上筛选,发现具有抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病等多种结构类型的新先导化合物百余个。重点开展了8类不同优势骨架的...
发明专利。研究方向1. 可诱导蛋白质降解的小分子药物的设计与开发2. 小分子激酶抑制剂的设计与开发科研成果1.首次发现了一类Menin-MLL相互作用不可逆抑制剂和一类基于四氢异喹啉结构的Menin-MLL相互作用可逆抑制剂,为开发用于治疗携带...
应用工程师应用工程师王小瑜 博士,现任布鲁克生命科学质谱部门应用工程师,2022年毕业于大连理工大学,熟练使用离子淌度质谱、飞行时间质谱、及三重四级杆质谱等仪器,主要负责基于质谱的代谢组学、脂质组学技术支持,在小分子领域的分析具有丰富的经验。...
布鲁克生命科学质谱部门应用工程师
策略开发小分子抑制剂/降解剂,用于抗肿瘤药物的研发。科研成果1.设计合成了一类新型的靶向SHP2蛋白的变构抑制剂,该类化合物能够有效地抑制MAPK信号通路和YAP转录活性,并且在体内具有良好的抗肿瘤活性;首次发现了靶向SHP2蛋白的降解剂...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
副教授,博士,硕士生导师研究方向:计算机辅助药物设计:包括基于配体的化学信息学和基于结构的分子对接、分子动力学等在药物设计中的应用(如抗肿瘤的RTKs抑制剂、降尿酸的hURAT1抑制剂等),虚拟筛选,网络药理学等;承担课程:《分析化学...
副研究员中国科学院上海药物研究所副研究员,硕士生导师。长期以抗肿瘤药物研发为主线,开发的多个抗肿瘤小分子抑制剂已进入临床前研究阶段。同时,探索和发展高效的有机合成新方法,构建杂环、含氟化合物库,并用于先导化合物的发现。在J Med...
中国科学院上海药物研究所
物证鉴定中心 工作单位:公安部物证鉴定中心,主要从事毒物检验相关工作,擅长使用液相色谱高分辨质谱对未知物的筛选。...
公安部物证鉴定中心
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