完成的结构共10个,其中最为重要的是趋化因子受体CXCR4五种晶型的晶体结构,这是第一个以蛋白质分子为天然配体的GPCR的结构。CXCR4的结构不但为CXCR4的功能研究提供了依据和线索,而且体现出GPCR结构的多样性和复杂性,并第一次为...
上海药物所
副教授,博士,硕士生导师研究方向:计算机辅助药物设计:包括基于配体的化学信息学和基于结构的分子对接、分子动力学等在药物设计中的应用(如抗肿瘤的RTKs抑制剂、降尿酸的hURAT1抑制剂等),虚拟筛选,网络药理学等;承担课程:《分析化学...
南方医科大学药学院
教授,博士承担课程:《药理学》 ;《Pharmacology》科研课题:1.BAP1突变肿瘤对BET抑制剂易感性的发现及其机制研究,国家自然科学基金面上项目,54万,2020.01-2023.12.2.利用GNAQ突变与BET抑制剂合成...
教授,博士,博士生导师研究方向:计算机辅助的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价承担课程:《药物化学》,《药物设计学》,《计算机辅助药物设计》(研究生课程)主要科研课题:1.国家自然科学基金面上基金(81872740),可克服...
发明专利。研究方向1. 可诱导蛋白质降解的小分子药物的设计与开发2. 小分子激酶抑制剂的设计与开发科研成果1.首次发现了一类Menin-MLL相互作用不可逆抑制剂和一类基于四氢异喹啉结构的Menin-MLL相互作用可逆抑制剂,为开发用于治疗携带...
中国科学院上海药物研究所课题组长
,Bioorg Med Chem Lett. Inorg. Chem.,J. Biomol. Struct. Dyn.等国际期刊的审稿人。科研课题:1.国家自然科学基金面上项目(21372113),新型含三唑异吲哚类微管蛋白抑制剂的设计、合成及生物...
9月晋升为研究员。 研究工作主要集中在药物化学、新型抗体偶联药物研究等。迄今为止,共发表文章27篇,专利14项。其中作为核心发明人的mTOR抑制剂专利已经完成成果转化,并作为国内首个mTOR抑制剂获得临床批件。研究工作获得“十一五...
中国科学院上海药物研究所
博士后研究。主要从事的激酶和蛋白质相互作用小分子抑制剂的设计合成及生物活性研究。主要研究蛋白相互作用靶点包括:MDM4/p53、BFL1/BH3、PD-L1/PD-1、BET-Bromodomain/Histone、TEAD/YAP1; 激酶...
区突变耐药的ROS1选择性抑制剂的设计、合成及活性研究,81573263,2016.01-2019.12,负责人2.广东省科技计划项目,高活性间变性淋巴瘤激酶抑制剂SMU-B的成药性研究,2014A020210012...
课题组长副研究员吴小伟博士现任中国科学院上海药物所和中科中山药物创新研究院青年课题组长,副研究员。近年来,主要从事抗肿瘤和抗病毒小分子抑制剂的合理设计、合成及药理活性研究;同时还开展了一系列过渡金属催化的碳-氢活化方法学研究,成功构建...
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