大学医学中心遗传代谢实验室学习气相色谱检测技术与实验室质控。擅长领域:从事遗传代谢病临床诊治、新生儿筛查实验室检测和筛查网络管理工作30余年,专攻新生儿遗传代谢病筛查诊治与残疾预防。1、熟悉先天性甲低、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症...
广东省妇幼保健院主任医师
主任医师毕业于上海第二医科大学儿科系,博士生导师,上海交通大学医学院附属新华医院,发育行为儿童保健科主任医师、美国营养学会会员。主要研究儿童铁和锌缺乏,婴幼儿辅助食品添加。曾负责上海市科委锌研究的重大课题。在国外SCI杂志发表论文多篇...
交大医学院附属新华医院主任医师
教授姚红红教授长期潜心研究严重危害人类健康的重大神经系统疾病如脑卒中和抑郁症,围绕这两种疾病的共性病理机制-神经炎性反应,针对目前缺乏有效中枢性抗炎药物和治疗靶点等关键科学问题,聚焦表观遗传学-非编码RNA 等分子生物学前沿,取得原创成果...
东南大学
血症及原发性肉碱缺乏症等脂肪酸代谢病有一定的研究,积累了丰富的临床诊治经验。发表论文40余篇,主编专著2部。曾获国家级、市级科技奖6项。...
上海交通大学医学院附属新华医院教授,硕士生导师
教授 博士生导师姚红红教授长期潜心研究严重危害人类健康的重大神经系统疾病如脑卒中和抑郁症,围绕这两种疾病的共性病理机制-神经炎性反应,针对目前缺乏有效中枢性抗炎药物和治疗靶点等关键科学问题,聚焦表观遗传学-非编码RNA 等分...
东南大学医学院
大学从事博士后研究,2020年任助理研究员。糖基化修饰作为哺乳动物细胞蛋白质翻译后修饰的重要方式之一,与人体诸多疾病相关,包括病毒感染、癌症和神经退行性疾病等。由于缺乏对糖基化修饰合成调控的全面了解,严重阻碍了相关疾病的诊断和治疗,因此弄清...
江南大学助理研究员
同位素和Sr同位素分析技术,使分析测试精度提高2-4倍。开展微区元素及同位素参考物质人工合成技术,力图解决本学科长期缺乏基体匹配参考物质的瓶颈问题。作为负责人或技术骨干参加基金委或科技部项目6项。以第一作者或通讯作者发表论文30篇,与他人合作...
中国地质大学(武汉) 副研究员
及质量评估标准,以便快速、准确的从海量数据中挖掘出基因组结构变异。随着高通量测序技术的进步以及越来越多的个人基因组数据的出现,深度挖掘和分析其中的遗传变异,将对我们深入理解复杂性状疾病的分子机制、鉴定易感基因和认识遗传变异和疾病表型的关系...
中国科学院动物研究所
功能低下症、苯丙酮尿症,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症,及常见氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢病)筛查、诊断和治疗、在遗传代谢病串联质谱报告的解读及诊治方面积累丰富经验,营养。中华医学会遗传分会委员,卫生部新生儿筛查专家组...
浙江省新生儿疾病筛查中心科副主任
总经理、中国 CNAS 标准物质委员总经理、中国 CNAS 标准物质委员石磊总经理,中国 CNAS 标准物质委员,1991年北京师范大学化学系毕业,2000年成立北京振翔公司,开始标准物质业务,2012 年成立曼哈格检测公司,开始自研自产...
北京曼哈格生物科技有限公司 总经理、中国 CNAS 标准物质委员
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