化学研究,研究工作重点围绕肿瘤和神经退行性疾病等重大临床需求,设计和合成具有成药性的先导化合物,为创新药物开发研究奠定坚实基础。研究方向1.基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术小分子降解剂的发现以及成药性研究;2.针对泛素-蛋白酶体...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
特聘专家,科技北京百名领军人才。建立蛋白质泛素化宏观和微观不均一性研究技术体系,测定了首份细胞内泛素链的定量组成,发现K11泛素链介导内质网降解蛋白质的新信号通路。先后主持973项目“肝病发生发展中蛋白质翻译后修饰的定量蛋白质组学研究...
国家蛋白质科学中心(北京)研究员
E3泛素酶和去泛素酶的结构与功能关系,并研发相关的小分子抑制剂,用于后续相关的化学生物学和潜在的疾病治疗研究。2. 活性小分子的化学生物学研究,具体包括:天然活性小分子与靶点蛋白相互作用的机制研究;基于SAR-by-NMR方法,针对与癌症等疾病相关的重要生物靶点的小分子先导物的筛选和优化,及后期基于此先导物的机理和功能研究。...
中国科学院上海有机化学研究所博士生导师
课题组长、博士生导师研究员缪泽鸿,博士,中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组长。从事肿瘤药理研究,着重围绕肿瘤DNA修复与协同致死、表观遗传及泛素调控系统等展开创新型抗肿瘤药物研发及相关机制研究。已在SCI学术期刊发表论文...
中国科学院上海药物研究所课题组长、博士生导师
分子生物学会青年工作委员会委员、北京细胞生物学会常务理事、青年工作委员会主任、全军医学科技委员会生物化学专业委员会委员。主要研究方向为蛋白质泛素化修饰与疾病。作为负责人承担国家杰出青年科学基金“蛋白质泛素化修饰与功能调控”(**,2012-2015...
军事医学研究院
项;入选上海市启明星计划、中科院青年创新促进会会员,并获SANOFI-SIBS优秀青年人才奖的资助。研究方向主要从事DNA损伤修复、泛素蛋白酶体途径的作用机制研究和创新药物发现。科研成果1. 阐明新型PARP抑制剂盐酸美呋哌瑞的抗肿瘤作用及...
中国科学院上海药物研究所
会生物化学与分子生物技术专业委员会常委,中国医药教育协会第一届检验医学专业委员会常委,中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会常委,生物医学工程学会医学检验工程分会第二届常委,中国医检整合联盟常务理事等。主要从事以蛋白泛素化修饰为核心的分子细胞机制...
哈尔滨医科大学副校长
、泛素化等)组蛋白目前只能通过化学方法制备。实验室围绕组蛋白多泛素化修饰与去修饰开展样品制备,核小体复合物组装,冷冻电镜结构测定,生化功能分析等开展系统性的方法发展和应用研究。 靶向离子通道、GPCR受体的多肽药物筛选/改性/优化、药代药动等...
中国科学技术大学
,HDAC3 又可以与泛素化酶FBXL3 相互作用,维持时钟蛋白的相对稳定性。HDAC3 缺失的细胞或者组织中,会出现生物节律振幅减弱的现象,而HDAC3 过表达的细胞中节律振幅会增强。这部分工作阐明HDAC3 对于核心生物钟运行的功能(Cell Reports,2016)。 ...
中国科学院上海药物所课题组长
相互作用和靶标确证研究、基于靶向蛋白降解技术的创新药物研发等。具体研究内容如下:1) 发展蛋白质交联新技术,开展蛋白质间相互作用及蛋白质药物修饰新技术研究;2) 开展泛素介导的靶向蛋白降解研究,开发高效的靶向蛋白降解剂;3)开展蛋白质稳态调控及其作用机制研究,基于新机制的创新药物研发;4) 生物活性为导向的结构多样性分子的高效合成及其筛选技术发展。...
中国科学院上海药物研究所课题组长
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