博士后研究。主要从事的激酶和蛋白质相互作用小分子抑制剂的设计合成及生物活性研究。主要研究蛋白相互作用靶点包括:MDM4/p53、BFL1/BH3、PD-L1/PD-1、BET-Bromodomain/Histone、TEAD/YAP1; 激酶...
中国科学院上海药物研究所课题组长
医科大学药学院,研究员2005.08-南方医科大学药学院,实验中心主任2010.01-南方医科大学药学院,药物设计与合成学科主任研究方向:1.基于靶标结构的药物分子设计2.创新药物合成及活性评价研究主要科研课题:1.国家自然科学基金项目,抗激酶...
南方医科大学药学院
青年项目、上海市科委“扬帆计划”及上海市自然科学基金面上项目等。 研究方向1、酪氨酸激酶(c-Met、VEGFR-2、AXL)抑制剂类抗肿瘤药物的设计与合成2、免疫相关靶标(cGAS、STING、HPK1)药物发现研究...
中国科学院上海药物研究所
发明专利。研究方向1. 可诱导蛋白质降解的小分子药物的设计与开发2. 小分子激酶抑制剂的设计与开发科研成果1.首次发现了一类Menin-MLL相互作用不可逆抑制剂和一类基于四氢异喹啉结构的Menin-MLL相互作用可逆抑制剂,为开发用于治疗携带...
和生物标志物的发现研究。作为核心人员,协助课题组长,在国内率先建立了集分子、细胞、整体动物水平于一体的稳定规范的FGFR、ALK、c-Met、RET、ROS1、DDR2、AXL等激酶靶标抑制剂筛选及系统药效学评价平台,参与研制了数个分子靶向...
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国际发明专利。研究方向1. 围绕难治性肿瘤相关靶点开发小分子药物2. 开发工具分子用于药物新靶点研究科研成果1. 设计合成了首个高选择性的ZAP-70激酶抑制剂,可用于该靶点的抗炎活性研究2. 设计合成了高活性的甲基转移酶蛋白NSD2选择性...
教授,博士,博士生导师研究方向:计算机辅助的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价承担课程:《药物化学》,《药物设计学》,《计算机辅助药物设计》(研究生课程)主要科研课题:1.国家自然科学基金面上基金(81872740),可克服...
副教授,博士,硕士生导师研究方向:计算机辅助药物设计:包括基于配体的化学信息学和基于结构的分子对接、分子动力学等在药物设计中的应用(如抗肿瘤的RTKs抑制剂、降尿酸的hURAT1抑制剂等),虚拟筛选,网络药理学等;承担课程:《分析化学...
医学总监毕业于上海交通大学医学院临床医学学士、外科学硕士,澳大利亚Monash大学肿瘤学博士,师从整合素激酶的发现者,著名肿瘤学家 Greg Hannigan 教授,后加入哈德森医学研究所Brendan Jenkins 教授课题组,开展...
苏州艾凯利元生物科技公司医学总监
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