教授、博导武汉大学医学研究院教授。通过CRISPR技术直接修复胞内致病突变,或增强免疫细胞抗肿瘤功能来治疗癌症,从而将 CRISPR 技术转化为细胞疗法。 本课题组的目标是设计并构建完整的细胞基因编辑工具,并安全有效地将其递送至原代细胞中...
武汉大学
开发经验,曾于诺华基因任职, 并共同创立Intradigm Corp。 截至目前, 在他领导下Sirnaomics集团已筹集了逾 2 亿7千万美元的资金,并开发了新型 siRNA 疗法 STP705,用于治疗癌症和纤维化疾病。...
圣诺医药创始人、董事会主席、CEO
健康需求,以调控UPS核心组分为主要干预手段,研发新型靶向分子胶技术和多特异性靶向降解疗法,为攻克神经退行疾病、癌症肿瘤和心脑血管疾病等提供临床候选原创新药分子。已在国际学术期刊发表通讯和第一作者研究论文近40篇,作为通讯作者发表在...
北京大学 教授
疾病(包括癌症,代谢疾病以及神经退行性疾病)的小分子药物和新疗法。获得多个奖项,包括之前的CPRIT Scholar in Cancer Research以及 Virginia Murchison Linthicum Scholar...
哥伦比亚大学Irving医学中心分子药理和药物教授
,2020 IF=2.8) 主编主要科研领域与方向1.药物发现:靶向天然免疫受体的潜在疗法;2.外泌体生物学:外泌体介导的细胞间信息传递;3.生物技术研发:非侵袭性癌症生物标志物。...
清华大学
、美籍华人科 学家崔征教授合作,在全世界首创粒细胞抗癌疗法。通过医工交叉,结合纳米技术, 开展癌症的诊断、治疗、康复研究。目前在癌症检测、粒细胞抗癌免疫治疗、营养 抗癌等方向已取得突破性进展。部分科研项目已进入临床转化阶段,并获得福建省...
致慧医疗科技(上海)有限公司/同济大学董事长
5月30日,LCAR-B38M产品获得美国FDA临床试验批准顺利开始IB/II期临床试验,数据依然世界领先。2019年获得FDA突破性疗法及欧盟EMA优先药物审评资格。目前传奇生物拥有世界最大的细胞药物研发团队,开发了大量新型CAR-T癌症治疗产品以及多项创新知识产权平台技术。...
传奇生物联合创始人兼首席科学官
林、廉哲雄教授课题组合作研究,发现了一种增强抗肝纤维化治疗效果的“智能疗法”,并在动物实验中得到验证。国际学术期刊《美国化学会·纳米》日前发表了该成果。抗炎疗法是治疗肝纤维化的标准方法之一,但缺少能够有效控制抗炎药物比如地塞米松的自组装或...
东南大学生物科学与医学工程学院教授
创始人、CEO 德国癌症研究中心(DKFZ)博士,曾在美国Jackson lab和宾夕法尼亚大学Carl June教授实验室开展基因编辑和细胞免疫治疗的研究工作,主导了多种基因工程人工抗原呈递细胞(aAPC)的研究工作以及与德国...
立凌生物创始人、CEO
教授教授那仁满都拉(Naranmandura Hua),蒙古族、医药学博士、浙江大学医学院,教授,博士生导师,浙大医学院附属第一医院血液科双聘教授、浙江大学癌症中心教授(那仁满都拉 (zju.edu.cn)、内蒙古医科大学药学院兼职...
浙江大学教授
被印度“围剿”的中国CAR-T:不仅是药企不“争气”
关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
关于筹备中国检验检测学会青年科技工作者委员会委员的通知
莱伯泰科2023年营收稳步增长,加大研发布局全产业链
404亿助力地方高校发展,中西部高校迎变革
国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知
20余所高校,获批国自然博士生项目(附名单)
中纪委发文:紧盯「器械采购」关键岗位
首届分析科学与仪器大会盛大启幕:汇聚百余位院士专家
2023年度药品审评报告
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