主任药师主任药师曾环思,药理学硕士,主任药师深圳市康宁医院 生化与药学实验室负责人中国药理学会TDM青委会 委员中国医药教育协会药物依赖性防治与评价分会 常委广东省药理学会靶向药物治疗专委会 常委深圳市药学会TDM专委会 副主任委员...
深圳市康宁医院主任药师
为一类选择性较好的FGFR抑制剂。小鼠动物体内药效学实验显示化合物具有显著的抑瘤效果且对裸鼠体重没有明显影响,为后续研究奠定了良好的基础。2)开发了首例炔醇可作为1C合成子参与铑或钌催化的涉及C(sp2)-H键活化的[4+1]环加成反应...
中国科学院上海药物研究所课题组长
副研究员中国科学院上海药物研究所副研究员,硕士生导师。长期以抗肿瘤药物研发为主线,开发的多个抗肿瘤小分子抑制剂已进入临床前研究阶段。同时,探索和发展高效的有机合成新方法,构建杂环、含氟化合物库,并用于先导化合物的发现。在J Med...
中国科学院上海药物研究所
的天然化合物,具有独特的结构和广泛的生物活性,长期深受天然产物、有机合成和生物合成领域的广泛关注。从楝科药用植物海南樫木中发现了一个新骨架1-元环脂肽类化合物(图2),其结构确定是一挑战性的工作。同时,该分子能显著逆转癌细胞的多药耐药,针对...
中国科学院药物创新研究院中山研究院,担任研究员、课题组长。研究方向1.非共价结合导向的、生物兼容的选择性化学新转化的发展,尤其是针对蛋白质上广泛存在的羧基、羟基、氨基、巯基等官能团的高效成键反应的开发。2.多元杂环类化合物的不对称模块化构建方法...
了杂环在这类碳氢键活化中的不利影响。2.发展了一类配体促进的C-C键活化新策略,实现了芳基酮类化合物的多样性转化。3.药物化学中的应用:1)将“酰胺-噁唑啉”导向基团策略运用到含杂环的复杂药物分子修饰中,实现了对抗高血压药...
国内国际专利二十多项,2017年入选中国科学院“特聘骨干人才”。研究方向新型抗肿瘤药物、骨相关疾病药物的研发;生物活性为导向的杂环方法学研究 科研成果1.本课组在杂环化合物库的构建、高品质苗子/先导化合物的发现方面取得了一定进展。建立了基于...
博士生导师副教授赵伟荣,博士、副教授,博士生导师,国家注册环保工程师、国家注册环评工程师。专注于产业碳减排过程技术与装备,环境催化氧化与还原技术,VOCs控制工艺、装备及材料,环保催化及新型吸附材料,固废处理与资源化,光催化固氮等的研究...
浙江大学博士生导师
)开展第一站博士后研究,从事多环吲哚啉类生物碱的不对称合成和构效关系研究。2016年12月至2019年2月在美国乔治亚大学复杂碳水化物研究中心(University of Georgia, Complex Carbohydrate...
活性(IC50达0.015 nM)的α-氨基硼酸小分子抑制剂,其中活性最优的化合物正在进行动物实验和前药开发,用于治疗囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD);2. 结合反应动力学研究,首次实现了用于构建DNA编码化合物库的sp3碳碳键形成反应;3. 首次实现了烷基羧酸和芳基硼酸的脱羧偶联,用于高效和快速扩展含Csp2-Csp3的小分子药物化学空间。...
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