解析了多个SWI/SNF家族超大染色质重塑复合物的高分辨结构,揭示其组装和识别核小体的机理,为相关基因突变的致病机理提供了理论框架;我们阐明了染色质重塑蛋白的活性调控机理,为染色质重塑蛋白应答染色质特征,调控染色质结构提供了理论框架。...
清华大学
科学院院长。主要从事单基因病和基因组病的分子遗传学研究,发现了家族性反常性痤疮等单基因病的致病基因和先天性全身多毛症等基因组病的致病DNA重排,揭示了基因抑制性上游开放阅读框致病突变和回文结构介导的染色体插入两种新机制,在Science...
中国医学科学院基础医学研究所哈尔滨医科大学校长
& Bioinformatics, 副主编研究领域1、基因组变异与精准医学 遗传变异不仅是人类表型变化的基础,也是疾病易感性的基础。根据发生突变的碱基数目,遗传变异可分为单核苷酸多态性(SNP)和结构变异。SNP和串联重复序列曾被认为是人类遗传变异...
中国科学院动物研究所
医科大学药学院,研究员2005.08-南方医科大学药学院,实验中心主任2010.01-南方医科大学药学院,药物设计与合成学科主任研究方向:1.基于靶标结构的药物分子设计2.创新药物合成及活性评价研究主要科研课题:1.国家自然科学基金项目,抗激酶...
南方医科大学药学院
教授,博士承担课程:《药理学》 ;《Pharmacology》科研课题:1.BAP1突变肿瘤对BET抑制剂易感性的发现及其机制研究,国家自然科学基金面上项目,54万,2020.01-2023.12.2.利用GNAQ突变与BET抑制剂合成...
等。主要研究方向为计算与网络生物学、肿瘤基因组学和癌症演化。发现继发胶质瘤中MET多个突变,指导临床实验顺利完成,发现海绵状血管瘤中的MEKK3-I441M突变,定义其分子分型和影像学诊断方法。已在包括 Nature, Cell(3篇...
香港科技大学副教授
教授 博士生导师胡颖教授的研究室主要进行肿瘤生物学领域特别是对癌基因和抑癌基因功能的探讨。p53基因是在人类肿瘤中最常见的突变基因。50%以上的肿瘤含有p53基因的突变,而野生型p53的肿瘤也往往伴有p53信号传导通路组份的缺陷。明确...
哈尔滨工业大学
博士任海霞,中科院兰州化学物理研究所分析化学博士,清华大学博士后。一直从事色谱及相关技术学习和工作,研究领域包括基因突变、体液代谢物等分析方法开发、在线颗粒有机物在线测量技术、 全二维气相色谱技术研发。目前负责呼吸式气流调制全二维气相色谱技术设计、研发及应用。...
苏州九岭峰仪器科技有限公司博士
不致死的非等位基因同时突变导致细胞死亡的现象。当一个突变基因与肿瘤发生发展紧密相关时,靶向其对应的协同致死基因(或其产物)将产生高选择性抗肿瘤效应。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1[poly (ADP-ribose) polymerase 1...
中国科学院上海药物研究所课题组长、博士生导师
教授、博导武汉大学医学研究院教授。通过CRISPR技术直接修复胞内致病突变,或增强免疫细胞抗肿瘤功能来治疗癌症,从而将 CRISPR 技术转化为细胞疗法。 本课题组的目标是设计并构建完整的细胞基因编辑工具,并安全有效地将其递送至原代细胞中...
武汉大学
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