大学医学中心遗传代谢实验室学习气相色谱检测技术与实验室质控。擅长领域:从事遗传代谢病临床诊治、新生儿筛查实验室检测和筛查网络管理工作30余年,专攻新生儿遗传代谢病筛查诊治与残疾预防。1、熟悉先天性甲低、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症...
广东省妇幼保健院主任医师
主任医师毕业于上海第二医科大学儿科系,博士生导师,上海交通大学医学院附属新华医院,发育行为儿童保健科主任医师、美国营养学会会员。主要研究儿童铁和锌缺乏,婴幼儿辅助食品添加。曾负责上海市科委锌研究的重大课题。在国外SCI杂志发表论文多篇...
交大医学院附属新华医院主任医师
教授姚红红教授长期潜心研究严重危害人类健康的重大神经系统疾病如脑卒中和抑郁症,围绕这两种疾病的共性病理机制-神经炎性反应,针对目前缺乏有效中枢性抗炎药物和治疗靶点等关键科学问题,聚焦表观遗传学-非编码RNA 等分子生物学前沿,取得原创成果...
东南大学
血症及原发性肉碱缺乏症等脂肪酸代谢病有一定的研究,积累了丰富的临床诊治经验。发表论文40余篇,主编专著2部。曾获国家级、市级科技奖6项。...
上海交通大学医学院附属新华医院教授,硕士生导师
教授 博士生导师姚红红教授长期潜心研究严重危害人类健康的重大神经系统疾病如脑卒中和抑郁症,围绕这两种疾病的共性病理机制-神经炎性反应,针对目前缺乏有效中枢性抗炎药物和治疗靶点等关键科学问题,聚焦表观遗传学-非编码RNA 等分...
东南大学医学院
大学从事博士后研究,2020年任助理研究员。糖基化修饰作为哺乳动物细胞蛋白质翻译后修饰的重要方式之一,与人体诸多疾病相关,包括病毒感染、癌症和神经退行性疾病等。由于缺乏对糖基化修饰合成调控的全面了解,严重阻碍了相关疾病的诊断和治疗,因此弄清...
江南大学助理研究员
同位素和Sr同位素分析技术,使分析测试精度提高2-4倍。开展微区元素及同位素参考物质人工合成技术,力图解决本学科长期缺乏基体匹配参考物质的瓶颈问题。作为负责人或技术骨干参加基金委或科技部项目6项。以第一作者或通讯作者发表论文30篇,与他人合作...
中国地质大学(武汉) 副研究员
功能低下症、苯丙酮尿症,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症,及常见氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢病)筛查、诊断和治疗、在遗传代谢病串联质谱报告的解读及诊治方面积累丰富经验,营养。中华医学会遗传分会委员,卫生部新生儿筛查专家组...
浙江省新生儿疾病筛查中心科副主任
遇到了很多困难。如何对缺乏参考序列的海量混合测序片段进行拼接和组装,这是所有宏基因组学研究面临的首要问题。此外,相对于研究基础较多的人体微生物组,新环境下宏基因组的研究更缺乏有效的实验和计算手段。 我们针对宏基因组研究的关键问题,重点...
中国科学院动物研究所
适应症,目前已开发出几类症状改善型药物,如多巴胺受体激动剂、左旋多巴复方制剂、单胺氧化酶抑制剂等。然而,靶向于帕金森疾病生物标志物a-synuclein设计开发的药物十分缺乏。运用基因筛选技术,我首次发现帕金森疾病高风险基因编码溶酶体特异性...
中科院上海药物所
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
8分委 187人 国家药监局成立化妆品标准化技术委员会
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《中国药典》分析用天平与称量指导原则标准草案
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聚光科技 2023年亏损3.23亿元
《中国药典》关于0461 X射线荧光光谱法标准草案的公示
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