副教授副教授 Stefan Salhofer 是维也纳自然资源与生命科学大学废物管理研究所的副教授。他的研究是从生命周期的角度分析产品。重点放在报废阶段,在此阶段进行回收、预处理(例如拆解)和最终处理,如回收或处置。还开发研究了在处置选择之外延长使用阶段的方法(通过重复使用、修复)。已研究的产品包括电子产品、电池和塑料包装,及建筑物。...
奥地利维也纳自然资源和生命科技大学副教授
发现了针对TP53/17p缺失肿瘤的治疗靶点并率先运用抗体-药物偶联剂来进行精准治疗,如今基于该研究的临床试验(I/IIa)正在美国和欧洲进行(Nature 2015);3)基于17p的广泛缺失,研究和开发了基于纳米载体的精准药物递送系统...
浙江大学
, Beatson)博士后。本课题组长期从事线粒体功能缺失导致的代谢重编程,肾脏肿瘤代谢和肿瘤致病机理,特别是Fumarate Hydratase, Succinate Dehydrogenase突变型肾细胞癌。利用代谢组学,遗传学和生物化学等手段...
上海儿童医学中心.
教授DNA紧密缠绕组蛋白形成核小体。核小体是染色质的基本重复单元,是表观遗传的物质基础。然而,核小体的组装和紧密染色质的形成阻碍DNA遗传信息的读取。DNA甲基化、组蛋白修饰、核小体排布以及异染色质结构等表观遗传机制是解码遗传信息的关键...
清华大学
障碍、刻板重复行为和感觉过敏的神经环路机制。同时,致力于神经生物学研究新工具开发和应用。建立了神经元中特异性表达钙荧光指示剂的转基因动物模型,开发了抑制性中间神经元特异性启动子等一系列神经生物学研究新工具。成果发表于Nature...
中国科学院上海药物研究所课题组长
& Bioinformatics, 副主编研究领域1、基因组变异与精准医学 遗传变异不仅是人类表型变化的基础,也是疾病易感性的基础。根据发生突变的碱基数目,遗传变异可分为单核苷酸多态性(SNP)和结构变异。SNP和串联重复序列曾被认为是人类遗传变异...
中国科学院动物研究所
,HDAC3 又可以与泛素化酶FBXL3 相互作用,维持时钟蛋白的相对稳定性。HDAC3 缺失的细胞或者组织中,会出现生物节律振幅减弱的现象,而HDAC3 过表达的细胞中节律振幅会增强。这部分工作阐明HDAC3 对于核心生物钟运行的功能(Cell Reports,2016)。 ...
中国科学院上海药物所课题组长
完成国家级重大科研项目四十余项,包括国家自然科学基金重点项目“中国油菜资源遗传多样性及其可持续利用研究”、 面上项目“油菜花瓣缺失突变及其遗传操纵的分子机制研究”、中丹(麦)合作项目“抗病和抗虫油菜的遗传改良”、国家863计划项目“油菜品种...
中国农业科学院
修复策略。会同国内专家起草了咬肌神经面神经转位用于修复早期面瘫的专家共识。 此外,在国内率先开展多学科合作下角膜感觉缺失后的感觉重建手术。让原来只能保守治疗,难以改变最终失明的患者,有机会得以恢复光明。通过前瞻性的临床研究和长期的临床随访...
上海交通大学医学院副研究员
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