副研究员冷泠,副研究员,北京协和医院干细胞质控室负责人,疑难重症与罕见病多学科会诊(MDT)会诊专家。冷泠团队研究聚焦感染性疾病和罕见病领域的重大科学问题和临床需求,基于多组学大数据、干细胞与再生医学角度结合组织病理学等交叉学科,在基础和...
北京协和医院干细胞质控室副研究员
出生缺陷预防与控制专委会常委、残疾预防与控制专委会常委、新生儿筛查学组副组长;中国医师协会临床遗传学分会委员、青春期医学专业委员会临床生化学组副组长、儿科分会神经修复学组副组长、检验医师分会线粒体疾病检验医学专家委员会副主任委员;北京医学会罕见病...
北京大学第一医院主任医师
教授,硕士生导师主任医师上海交通大学医学院附属新华医院儿科医学研究所主任医师 ,教授,硕士生导师,卫生部临床检验中心,新生筛查实验组专家组成员,上海市罕见病学会、遗传代谢病学组副组长。1989年毕业于第二军医大学海军医学系,获学士...
上海交通大学医学院附属新华医院教授,硕士生导师
研究员/副主任医师,博士生导师上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所儿童内分泌遗传科,上海市儿童罕见病诊治中心。上海儿童内分泌遗传代谢学组副组长,中华医学会儿科学分会儿童内分泌遗传代谢学组委员,擅长矮小、早发育、骨骼畸形...
上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所
医学会眼科学分会视觉生理学组组长、天津市药理学会临床多组学专委会副主任委员、天津市医学会罕见病分会委员。主要从事儿童眼病的临床与基础研究,利用细胞电生理、双光子成像、时空组学等技术聚焦视觉神经通路的发育及相关眼病的研究。入选天津市“131...
天津市眼科医院主任医师,博士生导师
科学院院长。主要从事单基因病和基因组病的分子遗传学研究,发现了家族性反常性痤疮等单基因病的致病基因和先天性全身多毛症等基因组病的致病DNA重排,揭示了基因抑制性上游开放阅读框致病突变和回文结构介导的染色体插入两种新机制,在Science...
中国医学科学院基础医学研究所哈尔滨医科大学校长
。先后赴奥地利、荷兰做医学基础研究和高级电子显微技术访学。目前负责分子发育生物学国家重点实验室组织病理与透射电镜平台运行管理、实验设计、技术指导和培训等工作。首次建立国内整装血小板TEM技术,解决了有关罕见病的临床诊断和基础研究技术难题...
中国科学院遗传与发育生物学研究所博士
副研究员副研究员致力于用前沿的基因组学和生物信息学技术来解决癌症生物学中的重要问题,结合计算(干)和实验(湿)方法来揭示肿瘤发生过程、微环境和对药物响应中的系统变化和具体遗传因素,以推进癌症免疫治疗和靶向治疗的发展。首先,应用单细胞测序...
北京大学前沿生物医学创新中心 副研究员
副总裁副总裁毕业于中国科学院北京基因组研究所,长期从事肿瘤基因组学研究和基于单细胞转录组的肿瘤免疫学研究,参与发表Nature、Science、Cell、Nature Medicine、Cancer Cell等多篇杂志论文,系统刻画多种癌症肿瘤微环境组成、状态和谱系。现任百奥智汇副总裁,负责公司的药靶发现及诊断开发工作。...
北京百奥智汇科技有限公司副总裁
副研究员张泽民实验室致力于用前沿的基因组学和生物信息学技术来解决癌症生物学中的重要问题,利用计算和实验相结合方法来揭示肿瘤发生过程、肿瘤微环境和对药物响应中的系统变化和重要遗传因素,以推进癌症免疫治疗和靶向治疗的发展。主要的研究方向包括...
北京大学
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