化合物为一类选择性较好的FGFR抑制剂。小鼠动物体内药效学实验显示化合物具有显著的抑瘤效果且对裸鼠体重没有明显影响,为后续研究奠定了良好的基础。2)开发了首例炔醇可作为1C合成子参与铑或钌催化的涉及C(sp2)-H键活化的[4+1]环加成反应...
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