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1型糖尿病动物模型
目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂。STZ通过自由基(如CH3)损伤β细胞,使细胞内胰岛素合成受损,造成胰岛素缺乏。STZ诱导制备1型糖尿病模型时,多次小剂量注射可有效模拟糖尿病的病程及发病
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糖尿病
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糖尿病
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大小鼠Ⅱ型糖尿病
动物模型心肌缺血再灌注癫痫动物模型大小鼠脑梗模型大鼠颅脑损伤模型大鼠张性损伤模型动脉粥样硬化模型小鼠肾间质纤维化大小鼠Ⅰ型糖尿病大小鼠Ⅱ型糖尿病兔急性脑外伤模型慢性抑郁型模型免疫性肝硬化模型大鼠睡眠
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大小鼠Ⅰ型糖尿病
动物模型心肌缺血再灌注癫痫动物模型大小鼠脑梗模型大鼠颅脑损伤模型大鼠张性损伤模型动脉粥样硬化模型小鼠肾间质纤维化大小鼠Ⅰ型糖尿病大小鼠Ⅱ型糖尿病兔急性脑外伤模型慢性抑郁型模型免疫性肝硬化模型大鼠睡眠
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Ⅱ型糖尿病大鼠模型
糖类、蛋白质、脂肪等的代谢紊乱,继而引起肾脏、心脏等组织器官慢性损害。通过构建Ⅱ型糖尿病(T2DM)动物模型,对研究T2DM的发生机理和临床防治十分重要。 实验动物信息动物模型名称:Ⅱ型糖尿病大鼠模型
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甲型h1n1na蛋白糖基化位点
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链脲佐菌素(STZ)致1型糖尿病大鼠模型
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链脲佐菌素(STZ)致1型糖尿病小鼠模型
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Ⅱ型糖尿病模型药效实验
实验内容:瘦素受体缺失的BKS-db小鼠在4-8周龄时会表现出高血糖和高胰岛素血症等II型糖尿病症状。利用BKS-db II型糖尿病小鼠模型检测受试药物对糖尿病的治疗效果。HFD配合低剂量STZ注射
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