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微谱医疗器械研究服务
药品再注册申请。 仿制药注册流程 临床试验申请流程上市申请流程 原料药登记 提供在中国境内和境外研制和生产的原料药的登记、变更和年度报告等服务。(1)为境外生产原料药提供注册代理服务。(2)对登记资料
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DB11/T 1861-2021 企事业单位碳中和实施指南碳中和
的二氧化碳排放,实现二氧化碳的“零排放”。 2021年2月02日,《国务院关于加快建立健全绿色低碳循环发展经济体系的指导意见》,意见指出:要深入贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会
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DB11/T 1862-2021 大型活动碳中和实施指南碳中和
的二氧化碳排放,实现二氧化碳的“零排放”。 2021年2月02日,《国务院关于加快建立健全绿色低碳循环发展经济体系的指导意见》,意见指出:要深入贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会
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DB5101/T 41-2018 成都市会展活动碳足迹核算与碳中和实施指南碳中和
的二氧化碳排放,实现二氧化碳的“零排放”。 2021年2月02日,《国务院关于加快建立健全绿色低碳循环发展经济体系的指导意见》,意见指出:要深入贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会
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微谱绿色低碳与环保管理技术服务
数据分析、建立监测计划、建立碳排放数据与生产数据管理制度、生产设备、监测设备台账管理、数据整理与证据保存、协助企业开展内部数据审核。企业碳资产管理,包含分析和预测企业年度配额量、帮助企业申请配额和协
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微谱国内注册
生产的原料药的登记、变更和年度报告等服务。(1)为境外生产原料药提供注册代理服务。(2)对登记资料进行差距分析、风险评估,并指导客户进行补充完善。(3)负责外文登记资料的专业翻译、校对
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碳中和
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微谱碳资产管理
预测企业年度配额量、帮助企业申请配额和协助履约工作、履约产品或交易产品管理、碳达峰与碳中和信息收集、分析与政策定期解读。企业碳排放数据管理,包含碳排放数据分析、建立监测计划、建立碳排放数据与生产
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微谱国际注册
提出 NDA 申请:依据处 方药申报者付费法案(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA),NDA 是需要缴费的,其中 2021-2022 财年的 费用如下:四、美国
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微谱生物制品研发测试服务
生物制品质量研究服务我们凭借符合国际质量标准的生物制品研发及实验室服务,以积圾的探索清神与贴心的服务理念,为客户提供专业的蛋白质结构表征研究.2021年,微谱生物安全研究BSL-2实验室落地苏州
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