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新药临床研究
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多组学在新药
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新药筛选
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蛋白质组学在新药研究中的贡献
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新药CRO药效评价
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微谱注册检验与临床前研究
和可追溯性要求,顺利通过药监局、客户(美敦力、微创集团等)现场审计超100次;2021年实验室获得国家级CMA资质认可;数据库:自建四大数据库:材料数据库、谱图数据库方法数据库、毒理数据库。基于长期
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微谱临床评价
、微生物实验室。参考GMP/ISO17025双质量体系运行,满足数据真实性、完整性、准确性和可追溯性要求,顺利通过药监局、客户(美敦力、微创集团等)现场审计超100次;2021年实验室获得国家级CMA
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微谱注册申报
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微谱生产管理
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微谱医疗器械研究服务
灭菌残留物测试病毒灭活与清除验证包装完整性&密封性验证服务内容设计开发与验证 原材料筛选与控制骨科植入物清洁验证微生物检测过程残留物测试包装完整性&密封性验证创新药临床试验申请可提供中国境内、境外研制
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