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PD1人源化模型
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PDL1人源化模型
人PD1抗体、抗人PDL1抗体及联合给药的抗肿瘤作用的理想模型。 3. C57BL/6-hPD1/hPDL1:KEYTRUDA®及TECENTRIQ®药效实验在B6-hPD1/hPDL1小鼠模型皮下
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GITR人源化小鼠模型体内药效实验
约100 mm3 时,随机分为PBS组, anti-GITR Ab 单药组,Keytruda 单药组及anti-GITR Ab + Keytruda 联合给药组(n=7)。每周两次给药,共给药6次
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TIGIT人源化模型体内药效实验
药效更显著。结果表明:BALB/c-hPD1/hTIGIT小鼠模型是评估抗人TIGIT药效的理想模型。 3. BALB/c-hPD1/hTIGIT:评价Keytruda与Triagolumab、M
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LAG3人源化模型体内药效实验
=40.69%)(图A),小鼠体重变化趋势一致(图B)。结果证明:LAG3人源化小鼠是评估anti-hLAG3抗体体内药效的有力工具。 2. BALB/c-hPD1/hLAG3:Keytruda及
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CD137人源化模型体内药效实验
源化小鼠皮下,待肿瘤生长至平均体积100 mm3时随机分为PBS组、Keytruda组、Urelumab analogue组及Keytruda与Urelumab analogue联合给药组 (n=8
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肿瘤细胞微卫星不稳定性(MSI)检测服务
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