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降解组测序
;adapter捕获miRNA 的切割产物:5'adapter 可与5' 单磷酸RNA 连接而与含有帽子结构的5' 剪切片段或其它缺少5' 单磷酸基团的RNA 无法连接3.
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SOLiD3高通量测序服务
)。简单地说,制备片段文库就是在短DNA片段(60~110 bp)两端加上SOLiD接头(P1、P2 adapter)。而制备末端配对文库,先通过DNA环化、Ecop15I酶切等步骤截取长 DNA片段
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基因表达标签测序技术服务
合成双链cDNA 使用特定测序接头Gex Adapter 1连接5’端 使用标签酶MmeI消化获得21bp标签序列 使用特定测序接头Gex Adapter 2连接3’端 高保真聚合酶扩增构建成功的测序
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Illumina Solexa测序原理
推动生命科学发展! Illumina Solexa测序原理 1. 文库制备 将基因组DNA打断成几百个碱基(或更短)的小片段,并在两个末端加上接头(adapter
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环状RNA circRNA 高通量测序服务
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16S/18S/ITS扩增子测序
、标准信息分析 1)数据处理 去除低质量及含有接头(adapter)、读N碱基等的reads 产出数据及质控统计 Paired-end reads拼接为tags 去除引物序列 2
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NTM 测序分析及物种鉴定
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App TRAN004 蛋白-RNA相互作用研究(CLIP-Seq
形式,例如 PAR-CLIP和HIT-CLIP。 基础分析服务1. 原始数据处理过滤掉低质量的reads,去除barcode 和adapter序列,去除PCR duplication reads
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酵母双杂交文库构建
合成1.3.3 cDNA adapter的制备1.3.4 cDNA与attB1重组接头连接(三份接头各连一份)1.3.5 cDNA分级分离1.3.6 BP重组1.3.7 电转化大肠杆菌
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App NGS RNA结合蛋白富集测序 RIP-Seq/CLIP-Seq服务
提供给客户专业的结题报告:将结合相关领域的现有研究成果,解析相关功能作用或分子机制我们的优势 测序服务流程 研究内容 1.原始数据处理:过滤掉低质量的reads,去除barcode和adapter序列
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