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凋亡因子Caspase-389检测实验
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蛋白质印迹/western blotting/WB检测服务
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毫克级蛋白快速表达
行半定量和纯度分析,并用Bradford法对蛋白进行定量 4. 扩大培养:根据 30 ml 的小试定量结果,估算获得客户要求数量的蛋白所需要扩大培养的体积,拿到足够量的蛋白。
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全蛋白抗原制备
带进行半定量和纯度分析,并用Bradford法对蛋白进行定量 4. 扩大培养:根据 30 ml 的小试定量结果,估算获得客户要求数量的蛋白所需要扩大培养的体积,拿到足够量的蛋白。 ❀实验案例 ❀常见
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Western Blot技术服务
定量分析。 操作步骤 1. 获取细胞或组织裂解物 2. 蛋白质定量 常用的蛋白定量方法:Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后,可根据
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YeastHIGHTM酵母发酵和表达
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YeastHIGHTM酵母发酵和表达
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
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Western blot/免疫组化/microRNA
或者Bradford方法,BCA要求检测波长为562nm,Bradford为595nm。具体方法见各试剂盒说明 书。为避免假阳性结果,建议先把lysis buffer加入BCA工作液或考马G250混合
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Co-IP
蛋白,降低背景; 7. 4℃,14000g离心15min,将上清转移到一个新的离心管中,去除Protein A珠子; 8. (Bradford法)做蛋白标准曲线,测定蛋白浓度,测前将
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