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计算机化系统验证
计算机化系统验证的目的旨在对与GMP相关的风险进行有效控制,并且确保系统能够达到检验的数据采集和管理需求,确保计算机化系统的管理完全符合现行GMP要求。
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真核无参转录组测序
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过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品,将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒,适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
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慢病毒转染稳转细胞系构建
步骤服务内容服务描述1实验方案设计根据客户需求以及客户提供的数据设计实验方案2慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,使用PCR从模板中调取目的基因CDS区连入T载体
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吉满与您相约过七夕
: 1、过表达质粒构建(CDS,lncRNA,miRNA,环状RNA),病毒包装(慢病毒,腺病毒,腺相关病毒),稳转细胞株构建; 2、干扰质粒构建
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吉满与您相约过七夕
: 1、过表达质粒构建(CDS,lncRNA,miRNA,环状RNA),病毒包装(慢病毒,腺病毒,腺相关病毒),稳转细胞株构建
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九月开学季,吉满送大礼
包装专家 服务: 1、过表达质粒构建(CDS,lncRNA,miRNA,环状RNA),病毒包装(慢病毒,腺病毒,腺相关病毒),稳转细胞株构建; 2
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腺相关病毒AAV包装
基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。 2. 慢病毒干扰质粒载体的构建 合成siRNA对应的DNA颈环结构,退火后连入慢病毒
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基因转染利器—慢病毒包装
) 1. 慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,采用PCR技术(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(cDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区
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慢病毒/逆转录病毒包装服务
) 1.慢病毒过表达质粒载体的构建 设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,PCR(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(CDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区(coding
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