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烧伤烫伤动物模型及药效评价
18只,按照前述方法与筛选的致伤时间分别制成浅二度、深二度创面。伤后即刻在2组大鼠一侧创面分别接种0.1ml含1×10~9、1×10~7、1×10~5cfu铜绿假单胞菌标准菌株ATCC27853的菌液
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核蛋白酵母双杂交文库构建服务
具有极大的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二
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膜蛋白酵母双杂交文库构建技术服务
*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与技术优势: 1.我们是采用同源重组的方法构建文库,没有经过任何的内切酶切割和连接过程,确保不会出现基因
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酵母单杂交文库构建服务
一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与
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基因组酵母双(单)杂交文库构建
,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与技术优势: 1.我们是采用同源重组的方法构建文库,没有
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细菌类原核生物酵母双(单)杂交文库构建
gateway方法),技术和质量上都具有一定的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp
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酵母三杂交文库构建服务
*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与技术优势: 1.我们是采用同源重组的方法构建文库,没有经过任何的内切酶切割和连接过程,确保不会出现基因
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均一化cDNA文库构建
1.5 分级后的cDNA与目的载体的all-direct重组 1.6 重组产物电转化 1.7 均一化cDNA文库的鉴定 a) 检测库容量(总CFU
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纯化水/生产用水
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船舶IHM有害物质检测及压载水检测
大肠杆菌<250 cfu/100ml4肠球菌<100 cfu/100ml5霍乱弧菌<1 cfu/100ml相关资质 ISO9001 2015,CNAS17025,CCS船级社认可, LR船级社认可
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