-
Crispr/基因编辑
CRISPR基于CRISPR技术的基因编辑基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术,获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展,让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因
-
crispr基因编辑
了国内最具规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测
-
CRISPR基因编辑-AAV
CRISPR基因编辑-AAV 派真生物提供预制的CRIPSR-AAV载体现货产品,基于AAV9血清型,涵盖EFS/miniCMV/CMV广谱启动子和组织特异性启动子,无需等待生产,工作日当天
-
测序服务crispr筛选
-
AAV-CRISPR基因编辑
AAV-CRISPR基因编辑 派真生物载体克隆提供基因编辑CRISPR系列载体定制,AAV-CRISPR载体的敲除、修复共分为4种类别,分别是SpCas9/SpCas9HF(A、B系列
-
CRISPR/Cas9基因动物
CRISPR Cas9 是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定基因修饰的技术,是细菌和古细菌在长期应对病毒和质粒不断攻击而演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,其原理是Cas9蛋白通过
-
CRISPR/Cas9基因编辑
-
CRISPR/Cas9基因敲除
技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段
-
LV(慢病毒)-CRISPR基因编辑
LV(慢病毒)-CRISPR基因编辑派真生物提供慢病毒包装CRISPR基因编辑载体,以用于细胞筛选实验。 基本描述SpCas9是第一个被鉴定的CIRSPR-Cas9系统,目前应用最广,基因长
-
CRISPR/Cas9基因敲除
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net