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微谱 制剂诱变性杂质研究 (pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点 )
产品名称检测标准检测项目制剂诱变性杂质研究GB/T33712-2017pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点、比旋度、干燥失重、炽灼残渣、灰分、吸收系数、折光率、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值等
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代谢组学相关--糖类检测
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-化学原料及制剂检测项目:理化性质,化学性质服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将高品质生物医药
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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
哪些项目 1、细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等。 2、抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少
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相容性检测中心
性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等。 2、抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等
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给药器具相容性
。一般来说,两种物质的溶解度参数越接近,兼容性越好。 一、相容性试验检测哪些项 1、细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无
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EMS突变体中突变基因筛查
一、技术流程 方案一: 将野生型和隐性突变体纯合株进行深度测序,通过对SNP、Indel等变异的分析,结合已经发表的常见SNP的数据,从野生型和突变体中找出非同义突变的SNP、InDel,并对
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代谢组学相关--萜类代谢组
基于LC-MS/MS的高通量物质检测分析技术,检测分析萜类物质,系统性研究萜类物质代谢特性与生物体生命活动的关系,进而阐明相关生命活动机理。
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外显子组测序
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