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细胞转染实验技术
)再于每孔中加入20%FCS的DMEM,继续培养14~24小时,(5)吸出DMEM/DNA/脂质体混合物加入新鲜10%FCS的DMEM,2mL/孔,再培养24~48小时。(6)用细胞刮或消化法收集细胞
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细胞转染实验技术
孔中加入20%FCS的DMEM,继续培养14~24小时,(5)吸出DMEM/DNA/脂质体混合物加入新鲜10%FCS的DMEM,2mL/孔,再培养24~48小时。(6)用细胞刮或消化法收集细胞,以备
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细胞流式凋亡
。4.500~1000r/min离心5min弃去固定液,室温加入含0.2%Tween的PBS 1ml,37℃孵育15min。5.1ml PBS/FCS洗3次,每次5min。6.400目的筛网过滤1次
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Codex—组织原位空间蛋白组学研究平台
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BrdU检测-免疫荧光法
置一盖玻片),培养1天,用含0.4%FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0 期。2. 终止细胞培养前,加入BrdU(终浓度为30μg/L),37℃,孵育40min。3. 弃培养液,玻片用PBS
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流式细胞仪
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细胞培养
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