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微量meRIP-seq
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m6A RNA甲基化测序
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m6A RNA甲基化测序
,METTL14, WTAP和KIAA1429;而ALKBH5和FTO作为去甲基酶(消码器)可逆转甲基化;m6A由m6A结合蛋白识别,目前发现m6A结合蛋白(读码器)有YTH结构域蛋白(包括
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m6A RNA甲基化
增值及成瘤能力[3]。Su等发现代谢物R-2HG通过抑制FTO活性,进而促进白血病细胞中m6A的发生水平,以此降低了MYC/CEBPA转录物的含量而表现出抗肿瘤活性[4]。二、m6A甲基化研究方法(1
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DNA/RNA 甲基化
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DNA/RNA 甲基化
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NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR芯片技术服务
或FTO去除。目前已发现了多种特异性识别m6A位点的蛋白或复合物,包括YTH家族蛋白(YTHDF1-3, YTHDC1)、转录起始复合物eIF3、核糖核蛋白(HNRNPA2B1,HNRNPC)以及
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m6A RNA甲基化测序
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FTO基因腺病毒干扰-现货产品(2周发货)-追求服务品质,请选科维创
基因官方名称基因种属refseq号FTO(与之前的项目重叠)mouseNM_011936.2 基因官方名称基因种属refseq号干扰腺病毒zsGreen或EGFP
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m6Am-Exo-seq lncRNA测序
催化 m6Am 修饰的形成(作为 m6Am “Writer”);而 FTO 则可以催化 m6Am 修饰的消去(作为 m6Am “Eraser”)。近来也有研究发现,除了 mRNA 的首个编码核苷酸残基
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