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gRNA文库构建服务
CRlSPR/Cas9技术是基因编辑历史上的又一里程碑。该技术通过gRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰。gRNA文库是药物筛选或靶向筛选特定通路的理想工具,gRNA文库的建立将在功能
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Cas12b gRNA合成
按照客户提供的 Cas12b gRNA 序列,对客户提供的序列信息进行生物信息学分析,设计用于后续体外转录的引物,按常规方法合成 gRNA。
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CRISPR慢病毒包装
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒,高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体:1)gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒载体由慢病毒基因组序列
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CRISPR慢病毒包装
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒,高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体: 1)gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒
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CRISPR/Cas9 knock in基因敲入技术
技术简介 CRISPR/Cas9 是一种由 gRNA 引导的 Cas9 核酸酶对目标基因进行靶向编辑的技术。gRNA识别并结合在目标基因
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CRISPR分子克隆构建
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CRISPR分子克隆构建
病毒制备服务。您只需向我们提供您的项目详细信息,我们即可生产出即用型质粒或病毒产品,从而节省您的时间和精力。相关链接:舒桐生物科技有限公司 (generulor.com) 服务类型规格货期单gRNA
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Cas9载体构建
宿主细胞后,产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列,从而起到基因编辑的作用。 l Cas9载体构建服务:根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供gRNA序列。l
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Cas9载体构建
特定部位。在转入宿主细胞后,产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列,从而起到基因编辑的作用。 l Cas9载体构建服务:根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供
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CRISPR/Cas9 knock out基因敲除细胞系
)。 2.gRNA靶点设计:在基因敲入的位点附近设计3~6对gRNA。 3. gRNA切割效率的检测:T7E1实验检测gRNA的切割效率,选取切割效率高的gRNA进行下游实验。(说明
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