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基于SDS-PAGE的蛋白分离服务
。分离后卸下胶板,将凝胶用考马斯亮蓝染色或银染染色。2D SDS-PAGE蛋白分离使用IPG (pH 3-10)胶进行一维等电点聚焦,SDS-PAGE胶二维电泳进行Mw分离,实现蛋白分离。样品首先使用
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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基于SDS-PAGE的蛋白分离--检测技术服务
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蛋白质组和生物质谱-基于SDS-PAGE的蛋白分离-技术服务
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代谢组学相关服务-基于SDS-PAGE的蛋白分离-技术服务
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荧光差异双向电泳
蛋白质双向电泳能一次实现上千种蛋白质的分离,是目前进行蛋白质组研究的重要手段,然而,双向电泳的胶间差异很大,即使使用商品化的IPG胶条和高级的双向电泳分析软件,仍然有很难保证实验的重复性和不同凝胶
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