首先将蛋白样本酶解成肽段混合物,然后使用液相色谱对酶解后的肽段混合物进行组分分离以降低样本复杂程度,然后通过高质量的乙酰化修饰类抗体和生物材料对修饰肽段进行富集,最后上样至液相色谱-串联质谱中进行分析定量。
酶可以发生自乙酰化,乙酰化的KATs的活性可以得到提高。这种机制类似于蛋白激酶的自磷酸化。3.7.3 改变酶-底物特异性乙酰化能改变E3泛素连接酶MDM2的底物特异性。MDM2的Lys182
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